- ￥386.40 - 1465.60
- 碧云天（beyotime）
- C0297
- 中国
- 2026年03月19日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
现货
- 供应商：
柏莱源（天津）生物科技有限公司
- 英文名：
Myco-Lumi™ Luminescent Mycoplasma Detection Kit for Low Sensitivity Instrument
- 规格：
20次/100次
| 规格： | 20次 | 产品价格： | ￥386.4 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 100次 | 产品价格： | ￥1465.6 |
产品简介：
碧云天生产的Myco-Lumi™发光法支原体检测试剂盒(低灵敏度仪器用) (Myco-Lumi™ Luminescent Mycoplasma Detection Kit for Low Sensitivity Instrument)，简称Myco-Lumi™或MycoLumi™，是一种通过化学发光法检测培养的细胞等生物材料中是否有支原体污染的试剂盒。
保存条件：
-20℃保存，一年有效；-80℃保存，两年有效。支原体检测试剂A (C0297S-1或C0297M-1)需避光保存。
使用说明：
1.需要用户自己准备的器材：
a.化学发光仪(luminometer)或者具有检测化学发光功能的酶标仪、和酶标仪配套使用的化学发光检测专用的96孔板(白板)。
b.无菌离心管、枪头及移液枪。
2.试剂和检测样品准备：
a.所有试剂使用前要平衡至室温，最适宜的温度是20-25℃。
b.检测样品准备：取0.2-1ml培养3-6天的细胞上清(培养时间较短的细胞上清也可以检测，但上清中释放的支原体较少，检测灵敏度会显著下降)，200×g (约1500rpm)离心5分钟以沉淀少量漂浮的细胞或细胞碎片，取上清。上清样品最好收集后立即检测，也可以在室温或4℃放置并当天检测，或者置于-80℃保存半年内检测。低温保存的样品检测的时候须室温融化并达到室温后才可用于检测。
3.实验步骤：
a.在检测板中加入50μl的检测样品、阳性对照、阴性对照(如无菌水或PBS、新鲜培养液)。
b.加入50μl的支原体检测试剂A，混匀，20-25℃放置5分钟。然后用多功能酶标仪进行化学发光检测，即读值为A。请根据仪器要求设置相应的参数，每个孔的检测时间一般为0.25-1秒或更长时间，具体需根据仪器的检测灵敏度进行适当的调整。
c.加入50μl的支原体检测试剂B，混匀，20-25℃放置10分钟。然后用多功能酶标仪进行化学发光检测，即读值为B。注：请严格按照加入支原体检测试剂B后10分钟进行检测，切勿提前或延后，否则可能会影响比值在临界值附近样品的结果判断。
d.计算比值(Ratio)=读值B/读值A。比值大于1.2说明有支原体污染，比值小于0.9表示没有支原体污染，比值在0.9-1.2之间可以将原样品继续培养24-48小时后重新检测。
| 产品编号 | 产品名称 | 产品包装 |
| C0297S | Myco-Lumi™发光法支原体检测试剂盒(低灵敏度仪器用) | 20次 |
| C0297M | Myco-Lumi™发光法支原体检测试剂盒(低灵敏度仪器用) | 100次 |
Myco-Lumi™发光法支原体检测试剂盒(低灵敏度仪器用)代理：柏莱源（天津）生物科技有限公司
我司代理品牌及优势品牌包含但不限于：sigma、Thermo Fisher、Goldbio、Qiagen、Abcam、ATCC、ECACC、Polysciences、艾本德、天根、Takara、B&D、BIOFLUX、biolegend、R-Biopharm等。
柏莱源（天津）生物科技有限公司主要从事分子生物学、细胞生物学及免疫学实验相关试剂及耗材的销售，包括核酸提取、PCR产品、血清、细胞培养耗材等产品。
Myco-Lumi™发光法支原体检测试剂盒(低灵敏度仪器用)代理：柏莱源（天津）生物科技有限公司，更多碧云天产品资讯，请联系我们哦！
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验1. Gang Chen, Yu Kong, You Li, Ailing Huang, Chunyu Wang, Shanshan Zhou, Zhenlin Yang, Yanling Wu, Jianke Ren, Tianlei Ying . A Promising Intracellular Protein-Degradation Strategy: TRIMbody-Away Technique Based on Nanobody Fragment Biomolecules. 2021 Oct 14;11(10):1512.doi: 10.3390/biom11101512.(IF 4.082)
2. Juanjuan Feng, Zhengke Lian, Xinting Xia, Yue Lu, Kewen Hu, Yunpeng Zhang, Yanan Liu, Longmiao Hu, Kun Yuan, Zhenliang Sun, Xiufeng Pang . Targeting metabolic vulnerability in mitochondria conquers MEK inhibitor resistance in KRAS-mutant lung cancer Acta Pharm Sin B. 2023 Mar;13(3):1145-1163.doi: 10.1016/j.apsb.2022.10.023.
3. Shuman Zhen, Yunlong Jia, Yan Zhao, Jiali Wang, Boyang Zheng, Tianxu Liu, Yuqing Duan, Wei Lv, Jiaqi Wang, Fan Xu, Yueping Liu, Yi Zhang, Lihua Liu . NEAT1_1 confers gefitinib resistance in lung adenocarcinoma through promoting AKR1C1-mediated ferroptosis defence Cell Death Discov. 2024 Mar 12;10(1):131.doi: 10.1038/s41420-024-01892-w.
为什么你的 qPCR 重复性差？灵敏度低？扩增易受抑制？那是你还不知道数字 PCR
相信做 qPCR 的研友经常会碰到以下令人抓狂的时刻：三个重复的 Cqmax 和 Cqmin 能差到两个循环；提的样本中总是含有很多 PCR 抑制剂，导致 Cq 值偏大；极低丰度样本的 Cq 值总是游走在 40 和 N/A 边缘，让人崩溃；绝对定量时需要的标准品既没有商品化，自己制备起来又很费时费力……数不胜数的坑，等着有人来跳……那真的束手无策了吗？其实归结起来，qPCR 实验中碰到的难题无非是重复性差、扩增易受抑制、灵敏度低和需要标准曲线等，接下来介绍的 Digital PCR（数字
造成出峰灵敏度低甚至不出峰现象。造成此情况的大部分原因，是采用毛细管柱时，忘记安装进样管或毛细管柱头位置安装不对而造成的。 （6）预调检查：仪器的预调检查即是指在启动仪器后所进行的零点基线调整检查。 （7）检测器接线及工作条件检查：由于检测器的类型不同，引线及工作条件各异。 a）对热导检测器，此时应怀疑的因素只有两个，一个是热丝位置连线有误，另一个就是热丝表面严重污染。 b）对于氢火焰检测器，应首先检查信号电缆是否接好、接对。另外，火焰的大小和位置
,Santa Cruz等公司的原装抗体或进口分装抗体.具体请参见免疫学部分产品----第一抗体. C.标记二抗: 根据一抗的来源选择二抗. 购买信息: 请参见免疫学部分试剂---各种标记抗体 D.底物系统: 采用常规底物或化学发光底物. (1)显色法: 常用底物为BCIP/NBT或DAB .此法简单,但灵敏度不高,并难以从膜上去除. (2)化学发光法: 目前比较常用的方法.灵敏度较高,检测时可采用X光胶片或CCD成像系统. 不同显色方法产品比较
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
