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- HY-PS0015
- 2026年01月25日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
50
- 供应商：
广州市左克生物
- CAS号：
//
- 规格：
1g/5g/10g
| 规格： | 1g | 产品价格： | ￥191.25 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 5g | 产品价格： | ￥459.0 |
| 规格： | 10g | 产品价格： | ￥765.0 |
CAS号:
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文献和实验Solid-Phase Synthesis of Neuropeptides by Fmoc Strategies
an automated peptide synthesizer that performs solid-phase peptide synthesis using the Fmoc strategy (1 ). This is based on the sequential addition of amino acid residues to an insoluble polymeric support. The base-labile Fmoc group
问：看了园子里很多帖，有关氨基酸是否可以做成羧基上的酰氯，有人说fmoc保护的还可以，但是手头就只有boc保护的，于是想了下合成方案，望高手指点，就是在低温下（可能冰水中）boc-氨基酸：socl2=1：1（2：1）条件下，用甲苯作溶剂，三乙胺做傅酸剂缓慢滴加来促使boc-氨基酸做成酰氯，希望大家提提意见，是否可行？谢谢。答：请注意，EDC/DCC等不是催化剂，要加化学计量的，不知道“反应效率有限”是指什么意思。做成酰氯可能不容易实现。如果想进一步探讨，请给出反应的结构式、已经尝试过的条件
Synthesis of Peptides Using Tert-Butyloxycarbonyl (Boc) as the -Amino Protection Group
. The primary challenge of using Boc SPPS is the need for treatment of the resin-bound peptide with hazardous hydrogen fluoride (HF), which requires special equipment.
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