- 询价
- 大鼠脊髓牵张性损伤模型
- 全国
- 2026年02月21日
企业认证
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 提供商：
北京百奥思科生物医学技术有限公司
- 服务名称：
大鼠脊髓牵张性损伤模型
大鼠脊髓牵张性损伤模型
模型制作方法：SD大鼠，体重165g-250g，雌雄兼用。
(1）分组根据皮层体感诱发电位（CSEP）P1-N1波幅变化随机分组。A组：空白对照：B组：脊柱撑开致CSEP的P1-N1波幅下降术前波幅30%(结果表明脊髓损伤不明显）：C组：脊柱撑开致
CSEP的P1-N1波幅下降术前波幅50%；D组：脊柱撑开致CSEP的P1-N1波幅下降术前波幅70%.
（2）动物模型制作以5%水合氢醛（6ml/kg）腹腔内注射麻醉大鼠，动物置于25-30℃温度下，腰背部脱毛，俯卧位固定，在放大镜下以T13-L3棘突及椎板，用血管钳咬除T13-L2棘突、椎板、
黄韧带等。暴露T13-L2相应部位脊髓并保持脊髓完整，将脊髓撑开器固定在T12-L2椎体横突上，纵向牵张，每10s内撑开1mm，间歇5min至实验室要求的波幅后持续10min。即B、C、D三个模
型组脊柱撑开致CSEP的P1-N1波幅分别下降术前波幅的30%，50%，70%。
观测指标与分析：
（1）皮层体感诱发电位监测；
(2）神经功能检测；
(3）脊髓病理学检查。
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验对200g SD大鼠背部做2cm×2cm创面，深达肌层，肌层伤口厚度约0.3cm。充分止血后，在创面涂粪液约1mL （粪液的制备：大鼠新鲜粪便10g，加生理盐水5mL，充分混均匀，离心机离心，取其上清液，每天现配现用） 48h后观察创面见伤口有黄脓性分泌物，有粪臭味者为造模成功。 后续采用负压治疗时，创面用医用泡沫敷料覆盖，每天2h，-125mmHg持续负压，连续5天。（负压治疗进行5天），分析创面各时间点愈合情况。最后采用多普勒超声扫描创面，记录各创面血流量！
1.麻醉后将头部同定于动物实验用立体定向架卜，切开有额顶头皮，用微型钻磨去颅骨形成5ram直径大小网形骨窗 2.在手术显微镜下剪开硬脑膜，用微量注射器将10％BDA溶液(美国Molecular Probes公司产品)缓慢注入右侧的感觉运动区皮质(sensorimotor cortex)内。注射时将微量注射器同定在一 体定向支架上，选择无血管区作为注射点，每个注射点分别在距皮层表面0．5、1．0和2．0mm处各注药一次，每次剂量0.5微升 。每次注射后针头滞留10min
转种于96孑L板，细胞密度 为lO ・mL ，孵育24 h。培养液中加入 H 20 2，浓度为5mmol/L ，作用 30 min。 讨论： 肾小管氧化性损伤在肾脏的缺血一再灌注损伤和中 毒性损伤中起着重要作用。为了从细胞水平阐明活 性氧自由基对。肾小管细胞的作用，本实验用5 mmol/L H2 0 2建立了肾小管氧化性损伤模型。H2 0 2虽 不是自由基，但它属活性氧类，有高反应性，可促进自 由基的生成，引发生物膜的脂质过氧化反应，导致细 胞的坏死和凋亡。一般情况下，生物体内H 20 2常
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
