- ￥92
- Cytiva/思拓凡
- SH30243.01
- 美国
- 2026年10月21日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
现货
- 供应商：
上海然其生物科技有限公司
- 规格：
500ml
核心规格与成分
| 项目 | 详情 |
|---|---|
| 货号 | SH30243.01 |
| 品牌 | Cytiva HyClone |
| 基础配方 | DMEM 高糖（葡萄糖 4500 mg/L），含 L - 谷氨酰胺、丙tong酸钠，无 HEPES，含酚红 |
| 关键成分 | 氨基酸（必需 + 非必需）、维生素（浓度高于传统基础培养基）、无机盐、碳酸氢钠缓冲液、硝suan铁、丙tong酸钠（110 mg/L）、L - 谷氨酰胺 |
| pH | 7.2–7.4（5% CO₂环境下） |
| 无菌等级 | 0.1 μm 终端过滤，100 级洁净室灌装，USP 膜过滤法无菌检测 |
| 包装 | 500 mL / 瓶 |
| 储存 | 2–8°C 避光保存，未开封有效期 24 个月 |
| 合规 | 符合 cGMP、ISO 9001，原料为 USP/Multi - compendial GradeCytiva |
核心优势
- 能量充足：高糖配方满足肿瘤细胞、杂交瘤等代谢旺盛细胞的能量需求；丙tong酸钠可快速供能，提升细胞抗应激能力。
- 营养全面：氨基酸、维生素浓度优化，含硝suan铁，适配需铁细胞系（如成纤维细胞、神经元细胞）。
- 批次稳定：原材料严格质控，每批检测渗透压、pH、内毒素、细胞毒性，保障实验重复性。
- 即用便捷：无需额外添加 L - 谷氨酰胺与丙tong酸钠，开箱加血清（如 10% FBS）即可使用。
典型应用场景
- 细胞培养：贴壁细胞（如 HeLa、CHO、NIH - 3T3）常规培养，杂交瘤细胞抗体生产，肿瘤细胞增殖与侵袭实验。
- 病毒与蛋白生产：病毒载体（如慢病毒、腺病毒）包装，重组蛋白 / 细胞因子表达的上游培养。
- 基础研究：细胞分化诱导（如干细胞向神经元分化）、药物筛选、基因表达调控研究。
质控与合规
- 无菌保障：0.1 μm 过滤 + 过滤完整性测试，USP 膜过滤法无菌检测，无支原体、真菌污染。
- 安全指标：内毒素≤1.0 EU/mL，细胞毒性检测合格，确保细胞正常生长。
- 追溯性：提供批次 COA，支持实验数据溯源与申报需求。
Key Specifications
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文献和实验| Efficient Generation of Functional Hepatocyte-like Cells from Human Induced Pluripotent Stem Cells | Stem Cell Reports | 2024 | 10.1016/j.stemcr.2024.02.005 | 干细胞分化 | 用 SH30243.01 DMEM 高糖培养基（加 10% FBS、1% 双抗）培养人 iPSC，支持肝样细胞分化，丙tong酸钠提升细胞能量代谢效率 |
| A Novel Lentiviral Vector for Stable Transgene Expression in Mammalian Cells | Journal of Virological Methods | 2023 | 10.1016/j.jviromet.2023.114789 | 慢病毒包装 | HEK293T 细胞在该培养基中培养，转染后高效包装慢病毒，高糖与丙tong酸钠保障病毒滴度与活性 |
| Exosomal MicroRNA-125b-5p Inhibits Proliferation and Migration of Breast Cancer Cells by Targeting E2F3 | International Journal of Molecular Sciences | 2022 | 10.3390/ijms232415764 | 肿瘤细胞研究 | MCF - 7 细胞用含 10% FBS 的 SH30243.01 培养基培养，用于外泌体提取与功能验证，培养基批次稳定保障实验重复性 |
| Optimization of Monoclonal Antibody Production in Hybridoma Cells | Biotechnology Progress | 2021 | 10.1002/btpr.3234 | 杂交瘤抗体生产 | 杂交瘤细胞在该培养基中悬浮培养，高糖与丙tong酸钠提供充足能量，提升抗体产量，内毒素低保障抗体纯度 |
| The Role of Nitric Oxide in Neuron |
流程。 一、细胞复苏 1.【准备工作】配制扩增培养基：DMEM高糖（abs9483-500ml/SV30303.01）+10%新生牛血清（abs978-500mL/SH30401.07）+1%P/S（abs9244-100ml/SV30010），取9mL于37℃预热。水浴锅预热至37℃；生物安全柜紫外照射30min。 2.【融化】从液氮取出冻存管，37℃水浴轻柔摇晃融化，约2min；融化期间保持管盖与O型圈在水面之上，减少污染风险。 3.【重悬】内容物融化后立即取出，70%乙醇擦拭或浸洗消毒外壁，此后全程严格
/SV30010）。提前取出PBS（abs962-500ml/SV30305.01）、完全培养基、0.25%胰酶-EDTA（abs47047375-100mL/SH30042.01），恢复至室温；生物安全柜提前使用紫外照射30min。 注意：ATCC CCL-1542推荐DMEM高糖+10%FBS+1%P/S培养，部分实验室亦可用RPMI-1640（abs9484-500mL/SV30306.01）或L-15（abs9469-500mL/SH30525.01）替代，建系初期建议固定一种培养基与血清
（abs962-500ml/SV30305.01）、完全培养基、0.25%胰酶-EDTA（abs47047375-100mL/SH30042.01），恢复至室温；生物安全柜提前使用紫外照射30min。 注意：ATCC推荐的培养方案为：Leibovitz's L-15（abs9469-500ml/SH30525.01）+10%FBS（abs972-500mL/SV30302.03）、100%空气（无CO2）；但多数实验室常以：DMEM高糖 +10% FBS+1% P/S+ 5%CO2 传代亦可，建系初期
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