脑靶向多肽Angiopep-2-Cys

【求助】HIV-TAT

liufengxi HIV-1 Tat (47-57) N-term Cys 序列 H-CYGRKKRRQRRR-NH2 ；原始HIV-1 Tat (47-57)序列为YGRKKRRQRRR 。N端的半胱氨酸修饰是为了利用其含有的巯基和其他分子反应，但是C端得-NH2的修饰是什么目的呢？有这个修饰的必要吗？是为了增强多肽的活性，还是发挥一个阻断活性COOH的作用？ 附件是关于HIV-1 Tat (47-57) N-term Cys的产品介绍。请高手

通过序列设计解决关于多肽的一些问题

20个残基时，就应该考虑如何才能得到目的肽。多数情况下，缩短肽的长度使其少于20个残基，能够达到理想的结果。2. 减少疏水性残基的数目如果序列中含有较多的疏水性残基，尤其分布在距离羧基端7-12位置时，多肽就会难于合成。这可能是在合成过程中，由于多肽侧链形成β折叠造成不完全耦合所导致。这种情况下，用一些极性残基来替换一个或多个疏水性残基，也可以插入一个Gly或Pro，就可以打开β折叠。3. 使“困难”残基最少化如果序列中含有较多的Cys、Met、Arg、Trp残基时，多肽就会难于合成

多肽的基本常识

保存： 　　大多肽在-20℃很稳定，特别是冷冻干燥并保存在干燥器中，在将它们暴露于空气之前， 冷冻干燥多肽可以放于室温。这将是湿度影响减少，当无法冷冻干燥时，最好的方法是以小的工作样量存放。 　　对于含Cys, Met orTrP的多肽，脱氧缓冲剂对其溶解必不可少，因为这种多肽可易空气氧化， 在封瓶前，慢慢流过多肽的氮气或氩气也会降低氧化作用。含Gln或Asn的多肽也容易降解，所有这些肽与不含这些有问题解苷的那些肽相比，生命期有限。 溶解性： 　　大多肽的道选溶剂是超纯