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大鼠原代胸腺上皮细胞

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  • ¥4500
  • iCell
  • RAT-iCell-g007
  • 2026年01月08日
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    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • 供应商

      上海经科化学科技有限公司

    • 品系

      人/动物原代细胞

    • 运输方式

      活细胞包邮/冷冻需加干冰

    • 规格

      5*10⁵Cells/T25培养瓶

    产品细节图片1

    细胞详述
    胸腺是机体重要的淋巴器官。其功能与免疫紧密相关,是T细胞分化、发育、成熟的场所,还可以分泌胸腺激素及激素类物质,具有内分泌技能的器官。胸腺上皮细胞和胸腺细胞是胸腺微环境的重要组成部分,其外,胸腺上皮细胞组成了胸腺细胞不同发育阶段的三维结构,根据其在胸腺中位置不同,可分为皮质胸腺上皮细胞和髓质胸腺上皮细胞。胸腺细胞的发育和成熟是通过在胸腺皮质和髓质上皮细胞的迁移过程中相互作用完成的。此外,胸腺细胞通过皮质胸腺上皮细胞介导的阳性选择和髓质胸腺上皮细胞介导的阴性选择发育为能够识别和耐受自身主要组织相容复合体和自身抗原的成熟T淋巴细胞。
    细胞特性
    1)组织来源于实验动物的正常胸腺组织。
    2)细胞鉴定:广谱角蛋白(PCK)免疫荧光染色为阳性。
    3)经鉴定细胞纯度高于90%。
    4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌。
    5)细胞生长方式:铺路石状细胞,不规则细胞,贴壁培养。

    推荐培养基

    我们推荐使用 大鼠原代胸腺上皮细胞专用培养基产品编号:iCell-g007-002r) 作为体外培养大鼠原代胸腺上皮细胞的培养基。

    产品的运输和保存
    视天气状况和运输距离远近,公司与客户协商后选择下述方式中的一种进行。
    1)1mL冻存细胞悬液装于1.8ml的冻存管中,置于装满干冰的泡沫保温盒中进行运输;收到细胞后请尽快解冻复苏细胞进行培养,如无法立刻进行复苏操作,冻存细胞可在-80℃的条件下保存1个月。
    2)T-25培养瓶充满完全培养基后进行常温运输;收到细胞后请镜下观察细胞生长状态,如铺瓶率超过85%请立即进行传代操作,如悬浮的细胞较多,请将培养瓶至于培养箱中静置过夜以帮助未死亡的悬浮细胞能够再次贴壁。
    产品使用
    1)本产品仅能用于科研
    2)本产品
    未通过直接用于活体动物和人的审核
    3)本产品未通过用于活体诊断的审核

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    图标文献和实验
    该产品被引用文献
    Endothelial CLEC5A drives barrier dysfunction and vascular leakage responsible for lung injury in bacterial pneumonia and sepsis Tie-Ning Zhang, Xin-Mei Huang, Julie E. Goodwin, Ri Wen, Yong-Ping Liu, Yu-Hang Yang, Tao Zhang, Yue Zheng, An-Yu Chen, Peng-Hui Hao, Xiao-Xu Tong, Ni Yang, Chun-Feng Liu
    相关实验
    • 正常动物胸腺上皮细胞的培养

      实验材料: 1. 胸腺上皮细胞来源;一般取材小鼠或手术切取的儿童之胸腺; 2. 不含Ca2+ 和Mg2+ 的1×PBS,添加200000IU/L青霉素、200mg/L链霉素,pH7.2; 3. 有血清培养液:可使用RPMI1640培养液,添加10%胎牛血清、谷氨酰胺2mmol/L、丙酮酸钠1mmol/L、非必需氨基酸1mmol/L、2-巯基乙醇(2-ME)5×10-5 mol/L、青霉素100IU/ml、链霉素100μg/ml

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      本人把大鼠原代肾小管上皮细胞的取材、培养方法进行了总 结,请分享! 取材:1.肾小管节段的分离(机械网筛滤过法): ①取 Wistar 大鼠断颈法处死,立即置入碘伏液中浸泡 5 分钟。 ②将大鼠转移入超净工作台,取腰部切口迅速取出肾脏,置于盛有生理盐水的培养皿中清洗并除去包膜和肾蒂组织。 ③取皮质置于80目筛网上,剪碎成1-2mm3大小组织块,网下放盛有少量生理盐水的培养皿。 ④用玻璃注射器内芯于80目网上充分研磨组织。 ⑤收集 80 目网下液体转移至 100

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