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- 贝优生物
- BYX0009
- 2026年01月04日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 规格：
3-12W雄
基本信息:
品系名称：SAMP8小鼠的全称为Senescence accelerated mouse/prone 8，简称SAMP8或P8小鼠。
遗传背景：源于AKR/J系小鼠，在繁殖过程中经过筛选和培育而成。
毛色与性别：毛色为白色，通常使用雄性进行实验研究。
生理特性:
衰老特征快速呈现：与正常小鼠相比，SAMP8小鼠的衰老速度明显加快。在较短的时间内就会出现脱毛、皮肤粗糙、白内障、行为障碍等症状，且具有遗传倾向。
平均寿命缩短：一般生存时间为12-13个月，在6个月龄之后进入老化加速
免疫功能异常：2月龄时就会出现免疫功能异常，对绵羊红细胞（SRBC）诱导的脾细胞抗体生成反应、Con A诱导的淋巴细胞增殖反应及IL-2产生能力均明显下降。
多器官功能衰退：除了神经系统和免疫系统的问题外，心脏、肝脏、肾脏、血液、肌肉、视力、听力等都表现出快速老化的特征。例如心脏中会出现内皮功能紊乱、线粒体氧化损伤、动脉粥样硬化和高水平的氧化应激等功能障碍。
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文献和实验快速老化痴呆模型小白鼠SAMP8, SAMP10老化特征研究进展
和8月龄鼠显著高于2月龄及同龄R1; 海马的细胞凋亡，10月龄亦显著高于2、6和8月龄及同龄R1。这与渡过生长期后快速的脑老化相一致，说明细胞凋亡可能是P10脑萎缩的重要原因之一。 图1. SAMP10 2月龄和14月龄脑萎缩状况. 左侧为2月龄鼠脑，右侧为14月龄鼠脑。 ⑵ 海马毛细血管伴衰老的变化 Lee等比较了14月龄P10与3月龄R1海马毛细血管的老化状态，发现P10①大多数毛细血管失去光滑轮廓；②毛细血管内腔不规则；③毛细血管内皮增厚；④内皮小囊泡出现更频繁；⑤毛细血管特别是小动
快速老化痴呆模型小白鼠SAMP8, SAMP10老化特征及其相关研究进展
的发病主要原因之一。SAMP8、P10正表现为部分脑区神经元退行性变、脑萎缩和脑细胞的变性坏死。Matsugo的研究显示，3，6，9月龄P8脑脂质过氧化物水平均比R1明显增高，且这种增高只与品系有关而与增龄无关，P8在幼龄即出现较高的氧化应激水平是衰老相关的神经退变和损伤的原因之一[19,20]。 Kurokawa等也研究了P8脑中氧化应激状态，发现10周龄P8大脑皮层的Mn-SOD活性比同龄对照组R1下降50％，但其蛋白含量在两品系中并没有变化。说明Mn-SOD活性的下降与幼龄鼠脑应激反应的增加
Spontaneous Vertebrate Models of Alzheimer Dementia: Selectively Bred Strains (SAM Strains)
The senescence-accelerated mouse (SAM) strains, consisting of nine SAM-prone (SAMP) mice strains and three SAM-resistant (SAMR) strains, have been used extensively as models for various age-related disorders. SAMP mice undergo accelerated
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