SAMP8小鼠

一、起源

1968 年，美国（Bar Harber ME ）JAX赠送给日
本京都（Kyoto）大学几对AKR/J系小鼠。在繁殖饲养过程中，Takeda 等人发现有几窝小鼠表现有程度不同的脱毛、皮肤粗糙、白内障、行为障碍及生存期缩短等现象，且具有遗传倾向。1975年，他们精心挑选了5窝表现明显衰老的AKR/J小鼠作为P系祖先，表现有正常衰老过程的小鼠作R系祖先。选择P系、R系的主要标准是以老化度评分（在8月龄时衰老程
度）、生存期限及与衰老相关疾病的病理学改变为依据。根据生存曲线（Gompertzianfunction ）及老化度评分标准得出P系小鼠的衰老特征快速老化。因此，P系称为快速老化小鼠，R系称为抗快速老化小鼠。

二、应用领域
1.阿尔茨海默病研究：SAMP8小鼠作为老年性痴呆模型，可用于研究阿尔茨海默病的发病机制、神经炎症的调节以及相关药物的疗效评估。
2.认知和行为功能研究：通过行为学测试，可以评估SAMP8小鼠在学习、记忆和认知功能方面的变化，从而研究老年性认知障碍的机制和干预策略。
3.炎症和免疫研究：SAMP8小鼠在炎症异常方面具有独特的特征，可用于研究炎症与老年性痴呆之间的关系，以及炎症调节对认知功能的影响。