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一、起源
1968 年,美国(Bar Harber ME )JAX赠送给日
本京都(Kyoto)大学几对AKR/J系小鼠。在繁殖饲养过程中,Takeda 等人发现有几窝小鼠表现有程度不同的脱毛、皮肤粗糙、白内障、行为障碍及生存期缩短等现象,且具有遗传倾向。1975年,他们精心挑选了5窝表现明显衰老的AKR/J小鼠作为P系祖先,表现有正常衰老过程的小鼠作R系祖先。选择P系、R系的主要标准是以老化度评分(在8月龄时衰老程
度)、生存期限及与衰老相关疾病的病理学改变为依据。根据生存曲线(Gompertzianfunction )及老化度评分标准得出P系小鼠的衰老特征快速老化。因此,P系称为快速老化小鼠,R系称为抗快速老化小鼠。
二、应用领域
1.阿尔茨海默病研究:SAMP8小鼠作为老年性痴呆模型,可用于研究阿尔茨海默病的发病机制、神经炎症的调节以及相关药物的疗效评估。
2.认知和行为功能研究:通过行为学测试,可以评估SAMP8小鼠在学习、记忆和认知功能方面的变化,从而研究老年性认知障碍的机制和干预策略。
3.炎症和免疫研究:SAMP8小鼠在炎症异常方面具有独特的特征,可用于研究炎症与老年性痴呆之间的关系,以及炎症调节对认知功能的影响。
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文献和实验快速老化痴呆模型小白鼠SAMP8, SAMP10老化特征研究进展
和8月龄鼠显著高于2月龄及同龄R1; 海马的细胞凋亡,10月龄亦显著高于2、6和8月龄及同龄R1。这与渡过生长期后快速的脑老化相一致,说明细胞凋亡可能是P10脑萎缩的重要原因之一。 图1. SAMP10 2月龄和14月龄脑萎缩状况. 左侧为2月龄鼠脑,右侧为14月龄鼠脑。 ⑵ 海马毛细血管伴衰老的变化 Lee等比较了14月龄P10与3月龄R1海马毛细血管的老化状态,发现P10①大多数毛细血管失去光滑轮廓;②毛细血管内腔不规则;③毛细血管内皮增厚;④内皮小囊泡出现更频繁;⑤毛细血管特别是小动
一、饲养环境 小鼠对环境的适应性的自体调节能力和疾病抗御能力较其他实验动物差,而小鼠的品种和品系繁多,各个品种和品系都有自己的特殊要求,因此必须根据实际情况给予一个清洁舒适的生活环境。不同等级的小鼠应生活在相应的设施中。 小鼠临界温度为低温 10℃,高温 37℃,温度中性范围 30~33℃。饲养环境控制应达到如下要求:温度 18~29℃;相对湿度 40~70%;最好控制在 18~22℃,湿度 50~60%。一般小鼠饲养盒内温度比环境高 1~2℃,湿度高 5~10%。 要保持温度、湿度相对稳定
快速老化痴呆模型小白鼠SAMP8, SAMP10老化特征及其相关研究进展
的发病主要原因之一。SAMP8、P10正表现为部分脑区神经元退行性变、脑萎缩和脑细胞的变性坏死。Matsugo的研究显示,3,6,9月龄P8脑脂质过氧化物水平均比R1明显增高,且这种增高只与品系有关而与增龄无关,P8在幼龄即出现较高的氧化应激水平是衰老相关的神经退变和损伤的原因之一[19,20]。 Kurokawa等也研究了P8脑中氧化应激状态,发现10周龄P8大脑皮层的Mn-SOD活性比同龄对照组R1下降50%,但其蛋白含量在两品系中并没有变化。说明Mn-SOD活性的下降与幼龄鼠脑应激反应的增加
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