- ￥2000
- 诺百
- C01-GM
- 2025年12月24日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 细胞类型：
贴壁
- 物种来源：
小鼠
产品简介:
品牌：诺百
货号：C01-GM
产品名称：3T3-L1 小鼠前脂肪细胞
品牌介绍:
诺百生物（Novobio）是为科研和临床客户提供技术服务和相关产品的专业生物技术公司。凭借强大的技术力量，我们可提供从设计、构建到检测的一站式服务。我们旨在应用自己的核心竞争力，帮助科研人员快速、高效地获得优质数据，加速生物学和医学成果的产生与转化，特别是在基因功能、转基因动物、基因治疗、疫苗开发、蛋白表达、靶标验证、生物防护等方面。
诺百生物拥有成熟的技术和科学的管理体制，所有实验流程均严格按照SOP操作，公司拥有各类先进的仪器设备，同时已经和国内多个研究单位建立良好的合作关系。现公司已经建立起多个实验平台，包括克隆构建、病毒包装、分子检测、细胞培养等。
订购须知:
1）所有产品仅可用于科研目的的生物学实验（forresearchuseonly），严禁用于人体或动物的医疗目的
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文献和实验实验材料： 1. 细胞来源：8—12天龄的小鼠； 2. 清洗液：不含Ca2+ 和Mg2+ 的1×PBS，添加200000IU/L青霉素、200mg/L链霉素，pH7.4； 3. 消化液：0.3%胶原酶溶液，含4%牛血清白蛋白。用Hanks液配制； 4. DW培养液：DMEM和WAJC404培养液按1：1（V/V）混合，添加100IU/ml青霉素、50µg/ml链霉素； 5. 培养液a：DW培养液，10%胎牛血清； 6. 培养液b：DW培养液，补充胰岛素10
吸管反复吹打使组织块分散，然后通过孔径25μM（200目）的筛网过滤，收集滤液和未过滤的组织块。5、将滤液以600g离心5分钟弃上清，加入原代培养的基础培养基制成细胞悬液。6、将未滤过的组织按照上述过程再处理一次，将俩次获得的细胞悬液混匀计数，按照104个/cm2的密度接种于培养瓶里，于37度，5％CO2培养箱中培养。接种12－16小时基本贴壁。在增殖状态下的前脂肪细胞可以使用胰蛋白酶消化的方法传代，并且可以冻存和复苏。
甲腺原氨酸（T3 ）200pmol/L； 8. 筛网：孔径为25μm的尼龙网筛。 实验方法： 1. 取材 ① 取用普通食物喂养的4周龄雄性大鼠，乙醚麻醉后断头处死； ② 在无菌条件下从附睾周围切取脂肪垫，放入培养皿中。尽量除去血管。然后用清洗液冲洗3次； 2. 分离细胞 ① 充分剪碎所取脂肪细胞。然后放入消化液中，37℃水浴中振荡消化40
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