大麦芽碱 （CAS:539-15-1)

10.15 Mol Cell 利用 Cas13 开发出经编程后杀死人细胞中 RNA 病毒的新技术——CARVER

① Mol Cell 利用 Cas13 开发出经编程后杀死人细胞中 RNA 病毒的新技术——CARVER人们此前已将 Cas13 酶用作一种切割和编辑人类 RNA 的工具，并且将它用作一种检测病毒、细菌或其他靶标存在的诊断试剂。在一项新的研究中，来自美国麻省理工学院、哈佛大学和布罗德研究所等研究机构的研究人员将 Cas13 的抗病毒活性及其诊断能力结合在一起，构建出一种有朝一日可能用于诊断和治疗病毒感染的系统。他们的系统称为 CARVER（Cas13 -Assisted Restriction

张峰手稿：基因工程技术之CRISPR-Cas9

, Yakunin AF, van der Oost J,Koonin EV (2011) Evolution and classifi cationof the CRISPR-Cas systems. Nat Rev Microbiol9(6):467–477. doi: 10.1038/nrmicro2577 15. Bhaya D, Davison M, Barrangou R (2011) CRISPR-Cas systems in bacteria and archaea

寻找KO的阳性克隆——Cruiser™酶

技术、TALEN技术和CRISPR/Cas9技术的基因敲除研究。 实验流程1. 基因组DNA的准备：提取野生型和突变型细胞的基因组DNA。Genloci公司专为阳性克隆筛选设计的TNA抽提试剂盒也能帮您的忙，只需500个左右的细胞即可提取全基因组DNA。 2. 杂交DNA的准备：a) PCR引物设计：一般扩增产物长度为300~600 bpb) PCR扩增：获得杂交DNA 3. Cruiser™酶筛选阳性克隆：无需纯化DNA，直接使用PCR产物，混合体系后45℃下反应15~20 min K562