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- 福建厦门
- 2026年06月29日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
1. 产品简介
2. 核心质控与鉴定结果
▶ 形态结构鉴定
▶ 免疫荧光身份鉴定（多重标志物验证）
- TTF-1（甲状腺转录因子 1）：肺上皮细胞谱系金标准标志物，阳性证实类器官为肺上皮谱系来源；
- SPC（表面活性蛋白 C）：Ⅱ 型肺泡上皮细胞特异性功能蛋白，阳性证实类器官包含成熟 Ⅱ 型肺泡细胞，具备肺泡分泌功能特征；
- P63：肺基底上皮细胞标志物，阳性证实类器官包含肺上皮基底细胞组分，具备上皮更新分化潜能；
- SP-A（表面活性蛋白 A）：成熟肺泡上皮细胞功能标志物，阳性证实类器官肺泡细胞功能成熟。
▶ 微生物安全质控
3. 培养与传代简要指南（详细操作随货说明书提供）
- 接收处理：收到常温运输的类器官后，置于 37℃培养箱静置 2h 恢复状态，更换新鲜肺类器官成熟培养基继续培养；
- 换液操作：每隔 2 天更换一次成熟培养基，换液时沿孔壁缓慢加入，避免直接冲散基质胶滴破坏类器官结构；
- 传代操作：类器官培养 3-4 周后可进行传代；预冷 PBS 吹打收集类器官，Accutase 消化成小细胞团，离心后与预冷基质胶混匀包埋接种，37℃培养箱静置 20-30min 待胶凝固后加入成熟培养基；
- 培养提示：推荐使用配套肺类器官成熟培养基，可更好维持类器官三维结构与功能特征；操作全程轻柔，避免过度消化破坏类器官完整性。
4. 产品应用场景
- 肺发育生物学研究：肺器官发生、上皮细胞分化调控、肺泡发育机制等基础发育研究；
- 呼吸系统疾病模型：特发性肺纤维化、慢阻肺、哮喘、急性肺损伤等呼吸系统疾病体外类器官模型；
- 肺部药物研发：抗肺纤维化药物、抗炎药物、支气管扩张药物的药效筛选与评价；
- 肺毒性检测：药物、环境污染物、化妆品原料的肺毒性体外评价；
- 基因功能研究：结合 CRISPR 等基因编辑技术，研究肺发育与疾病相关基因功能与致病机制；
- 类器官前沿应用：肺类器官共培养、类器官芯片、药物递送、再生医学等前沿方向研究。
5. 购买须知与售后保障
购买须知
- 本产品仅用于科学研究，严禁用于人体临床诊断、治疗或其他非科研用途；
- 类器官为活体生物材料，收货后请尽快按说明书操作培养，避免长期放置影响细胞活力与结构完整性；
- 随货配套完整产品说明书、鉴定报告复印件，具体操作、注意事项以随货说明书为准。
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文献和实验「在过去的一年里，人类干细胞衍生的类器官作为细胞系模型和动物模型的桥梁，已经成为了新冠肺炎研究的有力工具【1】」。 对于新冠肺炎这类呼吸性疾病的研究，最常见的体外模型是肺类器官，即：由干细胞在体外进行 3D 培养，形成包含多种组织特异的细胞类型、可以自组装并部分模拟原生器官的结构和功能的「微器官」。 肺的类器官培养需要在体外模拟胚胎发育的过程。肺上皮来源于内胚层，通过一系列复杂的内胚层 - 中胚层介导的信号通路调控，经历内胚层诱导、前-后和背-腹模式化、肺发育、肺出芽、分支形态发生，最终
利用 Millicell 培养小室培养皮肤及肺类器官的实验方案
气液界面培养（ALI）3D培养类器官实验方案- 皮肤类器官和肺类器官 1. 生成3D 皮肤类器官作为人体表皮的体外模型 皮肤是人体最大的器官，具有多种功能，包括保护、吸收物质和调节体温。皮肤具有复杂的分层结构，由三个主要层组成：1) 表皮紧密排列的细胞形成了防止物质入侵和水分流失的屏障，并包括一个称为角质层的外层，由重叠的、无活的角质细胞组成，可防止例如紫外线辐射和病原体的威胁；2）真皮，它支持着表皮，包含神经末梢、汗腺、皮脂腺、毛囊和血管。真皮的基底层是由角质形成细胞不断进行有丝分裂以补充
Communications【4-5】和 Cells【6】发表的三篇文章，整理了人多能干细胞（hPSC）来源的胰岛样类器官培养方案。该培养过程遵循发育原理，由 hPSC 依次分化为定型内胚层 （DE）、胰腺祖细胞 （PP）、内分泌前体 （EP）， 最终诱导发育为人胰岛样类器官（human Islet-like Organoid, hILO）。 图 1. hPSC 来源细胞诱导成为胰岛样类器官的培养方案示意图【7】 细胞来源 hPSC 培养试剂配方 包被液 hPSC培养基 Day1 Day
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