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hPSC诱导分化肺类器官是指通过人多能干细胞(hPSCs)诱导分化得到的肺部3D细胞结构,这些类器官由类似肺泡的细胞组成,成熟后包含气道细胞和肺泡细胞5。
核心优势
- 样本来源方便:hPSC可长期培养和扩增
- 易于基因编辑:便于使用CRISPR等技术构建基因疾病模型
- 可构建复杂模型:具备发育为包含血管、间质等多细胞复杂结构的能力
应用场景
1.疾病研究
- 肺发育和早期疾病机制研究
- 构建遗传性肺病模型
- 肺纤维化等疾病模型
2.药物开发
- 大规模的药物筛选和毒性测试
- 药物效果和安全性评估
3.再生医学
- 肺部再生治疗
- 修复或替代受损的肺组织
培养方法
实验准备
- 主要试剂:hPSC诱导分化肺类器官试剂盒
- 辅助试剂和实验耗材
- 仪器设备:生物安全柜、细胞培养箱等
分化流程
- hPSC分化为内胚层细胞(DE)
- DE诱导分化为前肠内胚层细胞(AFE)
- AFE诱导分化为肺祖细胞(LPC)
- 肺类器官形成和分化
人多能干细胞hPSC诱导分化可得到肺类器官,该类器官由类似肺泡的细胞组成,成熟后的类器官有气道细胞、肺泡细胞。
交付内容:相关建模报告(培养实验报告包括明场图、qPCR鉴定、免疫荧光鉴定)
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文献和实验「在过去的一年里,人类干细胞衍生的类器官作为细胞系模型和动物模型的桥梁,已经成为了新冠肺炎研究的有力工具【1】」。 对于新冠肺炎这类呼吸性疾病的研究,最常见的体外模型是肺类器官,即:由干细胞在体外进行 3D 培养,形成包含多种组织特异的细胞类型、可以自组装并部分模拟原生器官的结构和功能的「微器官」。 肺的类器官培养需要在体外模拟胚胎发育的过程。肺上皮来源于内胚层,通过一系列复杂的内胚层 - 中胚层介导的信号通路调控,经历内胚层诱导、前-后和背-腹模式化、肺发育、肺出芽、分支形态发生,最终
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