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- 2026年01月07日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 提供商：
厦门安提海拉生物科技有限公司
- 服务名称：
CUT-Tag
Cleavage Under Target & Tagmentation (CUT&Tag)是一种新兴的研究 DNA-蛋白质互作的方法，该方法使用与 Protein A/G 融合的 Tn5 转座酶，而该融合蛋白能与抗体结合，Tn5 在激活后剪切结合位点两边序列的同时能加上测序接头，从细胞中回收 DNA 后直接进行 PCR 扩增即可完成文库构建。
服务内容： 周期(工作日)
| 1. 细胞培养、WB检测 | 10-15 |
| 2. CUT-Tag实验 | 25-30 |
| 3. Seq测序 | 20-25 |
| 全套 | 55-70 |
基本原理
技术优势
最终交付：
1.WB检测报告
2. Seq分析报告
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文献和实验1. CUT&Tag 适用于什么物种？如果需要做植物 CUT&Tag ，需要怎么操作？ CUT&Tag 适用于哺乳动物细胞的蛋白-DNA 互作研究，酵母、植物等细胞需要经过(破除细胞壁或者提取细胞核)来进行实验。CUT&Tag 在哺乳动物细胞系上的应用比较成熟，动物组织经过处理得到悬浮单个细胞同样可以进行实验。植物进行 CUT&Tag 操作可以参照 Low-input chromatin profiling in Arabidopsis
CUT&Tag（Cleavage Under Targets and Tagmentation）【1】是一种研究蛋白质-DNA 相互作用的新技术。与传统的染色质免疫沉淀（Chromatin Immunoprecipitation, ChIP）相比，CUT&Tag 具有信噪比高、可重复性好、实验周期短（1 天实现从细胞到文库构建）、细胞投入量低等显著优势。该方法一经问世，便受到广大科研工作者的青睐。 在过去的一年时间里，科研工作者在动物、植物细胞中成功应用 CUT&Tag
干货 | CUT and Tag 让 ChIP-Seq更简单高效！
CUT&Tag 技术原理及应用 CUT&Tag（Cleavage Under Targets and Tagmentation）是替换传统的 ChIP-Seq 用以研究蛋白质-基因组互作的新技术，与后者相比，它具有信噪比高、可重复性好、实验周期短（1 天实现从细胞到文库构建）、细胞投入量低等显著优势，尤其适用于早期胚胎发育、干细胞、肿瘤以及表观遗传学等研究领域。 图 1. CUT&Tag 实验原理 CUT
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