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广州艾迪基因科技有限责任公司
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文献和实验静脉注射，病毒注射总量为 1×10^11 vg/小鼠。Luc 的表达由 cTnT 启动子控制。（DOI: 10.1038/gt.2010.105） 图 4. 五种 AAV 血清型在小鼠体内的心脏基因递送效率比较。注射方式为左心室前壁注射，病毒注射总量为 5×10^10 vg/小鼠，体积为 10μL。Luc 的表达由 cTnT 启 动子控制。（DOI:10.1002/jgm.1576） 图 5. 五种 AAV 血清型以不同剂量注射至小鼠体内的心脏基因递送效率比较。注射方式为颈静脉注射。EGFP
报告基因 怎么选 EGFP 还是荧光素酶？成像和定量根本不是一回事
光毒，而且生物体内基本没有内源荧光素酶，背景极低、灵敏度极高，适合定量和体内成像；缺点是只能给一个总酶活性数字，看不到空间分布。 EGFP 关键参数：激发波长 488 nm、发射波长 507 nm；mCherry 激发 587 nm、发射 610 nm；ZsGreen1 与 EGFP 同属绿光，激发 488、发射 507。选不同颜色主要是为了多标不串色。 为什么这一点值得单独说 EGFP和Luc解决的是两类问题。 EGFP更适合“看在哪里、多少细胞”，荧光素酶更适合“定量变化、低背景检测”。如果既要定位
panzerking 我在设计实验 想用NF-kB-luc做报告基因 是不是一定要用β-galactosidase 报告质粒或者Renilla荧光素酶报告质粒作为内参？ 我看了有些文献 好像有的用 有的一个都没用 是有这样的情况吗 或者是不是只要保证control组NF-kB-luc转染条件一样就可以做为可用的数据了？ lwjssry 不可以，一定要用内参，需要校正对照和处理组细胞数目的差异
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