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CD152 Antibody, anti-human, PE

-Vio® 770, REAfinity™, 100 tests in 200 µL
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  • Miltenyi Biotec已认证
  • 德国
  • 130-130-455
  • 2025年12月09日
  • Intracellular flow cytometry
  • human cell line
  • human, non-human primate
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  • 企业认证

    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • 免疫原

      CD152

    • 亚型

      recombinant human IgG1

    • 形态

      Reagents are supplied in buffer containing stabilizer and 0.05% sodium azide.

    • 保存条件

      避光,4-8℃

    • 克隆性

      REA1003

    • 标记物

      PE-Vio 770

    • 适应物种

      human, non-human primate

    • 保质期

      24个月

    • 供应商

      Miltenyi Biotec

    • 宿主

      human cell line

    • 应用范围

      Intracellular flow cytometry

    • 浓度

      1:50

    • 抗体英文名

      CD152 Antibody, anti-human, REAfinity™

    • 抗体名

      CD152 Antibody, anti-human, REAfinity™

    • 规格

      100 tests in 200 µL

    Identification and enumeration of CD152+ cells by flow cytometryClone REA1003 recognizes the human CD152, an integral membrane protein of the immunoglobin superfamily which is also called CTLA-4. CD152 is a negative regulator of T cell activation. It is transiently expressed on activated CD28+ T cells and is a ligand for CD80 and CD86. CD4+FoxP3+ regulatory T cells are reported to constitutively express CD152. CD152 may also be detected on B cells when cultured with activated T cells. | Additional information: Clone REA1003 displays negligible binding to Fc receptor.

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    图标文献和实验
    该产品被引用文献
    Kuiper, H. M. et al. (1995) Activated T cells can induce high levels of CTLA-4 expression on B cells. J Immunol 155 (4): 1776–1783. | Castan, J. et al. (1997) Accumulation of CTLA-4 expressing T lymphocytes in the germinal centres of human lymphoid tissues. Immunology 90 (2): 265–271. | Schlotmann, T. et al. (2000) CD alphabeta T lymphocytes express high levels of the T lymphocyte antigen CTLA-4 (CD152) in acute malaria. J. Infect. Dis. 182 (1): 367–370. | Sansom, D. M. and Walker, L. S. (2006) The role of CD28 and cytotoxic T-lymphocyte antigen-4 (CTLA-4) in regulatory T-cell biology. Immunol. Rev. 212: 131–148.
    相关实验
    • 用全血直接分选 CD3+ T 细胞

      × Buffer CI 稀释至 1×; 1.2 用 1 ml Buffer CI 溶解冻干粉的 Fab-Strep,用移液器反复吹打,不能涡旋!溶解后的 Fab-Strep 进行分装保存(可 200µl 每管),冻存于- 20°C,避免反复冻融; 1.3 往 200µl 溶解后的 Fab-Strep 中,加入 800µl 的 Buffer CI 。此时,Fab-Strep 溶液已准备好,可直接使用了; 1.4 加入 200µl 100 mM 的生物素至 20 ml Buffer CI 中,混匀

    • [实验步骤] 由全血直接分选 CD3+ T 细胞

      ® Gravity Adapter 重力柱适配器(3) Quadrow 重力柱固定架2. 样本:含抗凝血剂的正常人全血(建议使用 CPD 抗凝血剂)3. 实验步驟:(1) 准备试剂使用前,所有试剂应置于室温平衡一段时间。a) 1x Buffer CI:以 dH2O,将 10x Buffer CI 稀释成 1x 工作溶液b) Fab-Strep:以 1 ml Buffer CI 溶解 Fab-Strep 冻干粉,之后将 Fab-Strep 分成 5 管,每管 200 µl,不使用的置于 -20 °

    • MHC I STREPTAMERS® 检测与分离抗原特异性 (CD8+ T) 细胞

      浓度为 1x107cells/ 100 μl,从中取 1 - 2x106 cells; 2. 用去离子水将 10xBuffer IS 稀释为 1x,准备 3 ml 稀释后的 Buffer IS; 3.取 1ul Strep-Jactin®PE 或 Strep-Tactin®APC,0.8μl MHC I-Strep,与 1x Buffer IS 混匀为 10ul 的终体积,冰上孵育 45 分钟; 4.将上一步孵育完的 Streptamers 复合物加入到细胞悬液中轻轻吹打混匀,冰上孵育 45 分钟

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