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- 湖北省武汉市
- Agaricus bitorquis DNA polymerase 重组蛋白表达
- 2025年12月08日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 服务名称：
大肠杆菌系统重组蛋白表达
- 提供商：
普健生物（武汉）科技有限公司
Uniprot号：P30322
基因名：
蛋白名：Probable DNA polymerase
蛋白别名：
Probable DNA polymerase
服务内容：
| 服务项目 | 客户提供 | 服务内容 | 服务周期 | 交付内容 |
|---|---|---|---|---|
| 大肠杆菌系统 蛋白表达 |
基因序列 | 方案沟通 | 1天 | 方案报告 |
| 密码子优化和基因合成 | 5天 | 基因合成报告 | ||
| 表达纯化测试 | 3天 | 表达纯化测试报告 | ||
| 1L表达及纯化 | 3天 | 蛋白样品(3-5mg)及报告 | ||
| 放大发酵及纯化 | 7天 | 纯化的蛋白及报告 |
案例展示：
P30322相关研究文献：
1. Homology between mitochondrial DNA of Agaricus bisporus and an internal portion of a linear mitochondrial plasmid of Agaricus bitorquis.
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文献和实验[ 实验目的 ] 通过本实验学习 PCR 反应的基本原理与实验技术。 通过本实验学习重组质粒的检测技术。 [ 基本原理 ] 聚合酶链反应（ polymerase chain reaction ， PCR ）是体外酶促合成特异 DNA 片段的一种技术。在待扩增的 DNA 片段两侧和与其两侧互补的两个寡核苷酸引物，经变性、退火和延伸若干个循环后， DNA 扩增 2 n 倍。 PCR 进行的基本条件是： （ 1 ）以 DNA 为模板（在 RT － PCR 中模板是 RNA ）； （ 2 ）以寡核苷酸
实验目的 要获得表达的基因AKP，必须构建重组子。 我们通过以下的方法构建重组DNA，转入受体菌，就可以表达出目的基因。 之所以重组子要进入细胞，是因为大肠杆菌中有修饰的机制，可以在转入表达载体时不被降解，高效表达。 实验原理及过程 实验
DNA的重组 T载体连接(T/A cloning) (一)、试剂: a. 外源片段DNA； b. pGEM®-T easy 载体或pMD18-T 载体。 (二)、流程: a. 将pGEM®-T easy或pMD18-T离心至管底。 b. 建立以下连接体系(每次使用前切记将2×Buffer振荡混匀): 表格 14、pGEM®-T easy连接体系 成份 10µl体系 20µl体系 2×Rapid Ligation buffer 最好按照每次用量分装，避免多次
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
