- ￥2640
- MedChemExpress(MCE)
- 美国
- HY-128766A
- 2025年12月05日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20°C, sealed storage, away from moisture
- 库存：
货期：1-2天
- 供应商：
MedChemExpress LLC
- 规格：
1 mg
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CHK1-IN-4
MCE 国际站：CHK1-IN-4 hydrochloride
品牌：MedChemExpress (MCE)
货号：HY-128766A
存储条件：-20°C, sealed storage, away from moisture *In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)
运输条件：美国大陆的室温；其他地方可能有所不同。
产品活性：CHK1-IN-4 hydrochloride (化合物3) 是一种有效的关卡激酶 1 (chk1) 抑制剂，可有效抑制肿瘤细胞中 chk1 磷酸化。CHK1-IN-4 hydrochloride 具有抗肿瘤活性。
生物活性：CHK1-IN-4 盐酸盐（化合物 3）是一种有效的检查点激酶 1 (chk1) 抑制剂，可有效抑制肿瘤细胞中的 chk1 磷酸化。CHK1-IN-4 盐酸盐具有抗肿瘤活性[1]。
热销产品：DBCO-PEG5-NHS ester | Calcitonin (salmon) | GSK591 | Lycopene | Nirogacestat | JAK2 JH2 Tracer | Poloxamer 407 | Artemisinin | 3-Bromopyruvic acid | Infigratinib
Trending products：Recombinant Proteins | Natural Products | Fluorescent Dye | PROTAC | Oligonucleotides
参考文献：
[1]. Xiong Cai, et al. 3,5-disubstituted pyrazoles useful as checkpoint kinase 1 (chk1) inhibitors, and their preparations and applications. WO2017132928A1.
品牌介绍:
• MCE (MedChemExpress) 拥有200 多种全球独家化合物库，我们致力于为全球科研客户提供前沿最全的高品质小分子活性化合物；
• 50,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域；
• 产品种类涵盖各种重组蛋白，多肽，常用试剂盒 ，更有 PROTAC、ADC 等特色产品，广泛应用于新药研发、生命科学等科研项目；
• 提供虚拟筛选，离子通道筛选，代谢组学分析检测分析，药物筛选等专业技术服务；
• 设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系；
• 提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告，确保产品的高纯度、高品质；
• 产品的生物活性多经各国客户实验验证；
• Nature, Cell, Science 等多种TOP期刊及制药专利收录了MCE客户的科研成果；
• 专业团队跟踪前沿的制药及生命科学研究进展，为您提供全球前沿的活性化合物；
• 与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。
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文献和实验Mammalian CHK1 is a Ser/Thr effector kinase that plays critical roles in the DNA damage-activated cell cycle checkpoint signaling pathway downstream of ATR (ATM and Rad3-related protein kinase). This chapter is focused on describing an assay
Methods for Studying Checkpoint Kinases Chk1
) that inhibits the activation of the mitotic cyclin-dependent kinase is activated to hold cells in the G2 phase of the cell cycle. The effector of this checkpoint is Chk1, a protein serine-threonine kinase. Chk1 contains an N-terminal catalytic domain, and C
throughout interphase but not in mitosis. The primary site for phosphorylation of cdc25 is at Ser216. Phosphorylated cdc25 binds to members of the 14-3-3 family of proteins which prevents its activation of cdc2. Chk1, a protein kinase involved in the DNA damage
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