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- 详细信息
- 技术资料
- 库存:
大量
- 英文名:
SuperStar High-Fidelity DNA Polymerase
- 保质期:
-20℃恒温保存一年
- 供应商:
上海再康生物科技有限公司
- 保存条件:
一年
- 规格:
150 U
SuperStar High-Fidelity DNA Polymerase
SuperStar超保真DNA聚合酶是一种混合酶,具有5'到3'DNA 聚合酶活性和3'到5'的外切酶活性(即校读活性),能够纠正DNA扩增过程中产生的碱基错配现象,在标准缓冲液中其保真度约相当于普通Taq DNA Polymerase的48倍、Pfu DNA Polymerase的6倍。同时该酶还具有快速的DNA合成速度,约相当于普通Taq DNA Polymerase的4倍、Pfu DNA Polymerase的8倍。该酶合成能力很强,即使是复杂的模板,也能快速准确的完成反应,尤其适用于对保真性要求高的DNA长片段的快速扩增,如基因克隆、测序、定点突变、SNP分析等,也可用于DNA片段的末端补平。使用SuperStar超保真DNA聚合酶扩增得到的PCR产物无3'端突出碱基,不可直接用于TA克隆。
【适用范围】高保真扩增,长片段的快速扩增,如基因克隆、定点突变等。
高GC含量、具有二级结构的复杂模板的扩增。
【产品组分】
5 × SuperStar Buffer和5 × SuperStar High-GC Buffer 均含有7.5 mM MgCl2。如反应需高浓度MgCl2,可补加适量50 mM的MgCl2溶液。
【保存条件】
-20℃恒温保存一年
【活性定义】
用活性化的大马哈鱼精子DNA作为模板/引物,在74℃、30分钟内,摄入10 nmol的全核苷酸为酸性不溶物所需的酶量定义为1个活性单位(U)。
【质量控制】
• 以λ DNA为模板,可以有效扩增20 kb的DNA片段
• 以基因组DNA为模板,可以有效扩增单拷贝基因
• 无内切酶、外切酶污染
SuperStar超保真DNA聚合酶是一种混合酶,具有5'到3'DNA 聚合酶活性和3'到5'的外切酶活性(即校读活性),能够纠正DNA扩增过程中产生的碱基错配现象,在标准缓冲液中其保真度约相当于普通Taq DNA Polymerase的48倍、Pfu DNA Polymerase的6倍。同时该酶还具有快速的DNA合成速度,约相当于普通Taq DNA Polymerase的4倍、Pfu DNA Polymerase的8倍。该酶合成能力很强,即使是复杂的模板,也能快速准确的完成反应,尤其适用于对保真性要求高的DNA长片段的快速扩增,如基因克隆、测序、定点突变、SNP分析等,也可用于DNA片段的末端补平。使用SuperStar超保真DNA聚合酶扩增得到的PCR产物无3'端突出碱基,不可直接用于TA克隆。
【适用范围】高保真扩增,长片段的快速扩增,如基因克隆、定点突变等。
高GC含量、具有二级结构的复杂模板的扩增。
【产品组分】
| SuperStar High-Fidelity DNA Polymerase (1.5 U/μl) | 100 μl |
| 5 × SuperStar Buffer | 0.9 ml × 2 |
| 5 × SuperStar High-GC Buffer | 450 μl |
| 50 mM MgCl2 | 450 μl |
| 100% DMSO | 75 μl |
5 × SuperStar Buffer和5 × SuperStar High-GC Buffer 均含有7.5 mM MgCl2。如反应需高浓度MgCl2,可补加适量50 mM的MgCl2溶液。
【保存条件】
-20℃恒温保存一年
【活性定义】
用活性化的大马哈鱼精子DNA作为模板/引物,在74℃、30分钟内,摄入10 nmol的全核苷酸为酸性不溶物所需的酶量定义为1个活性单位(U)。
【质量控制】
• 以λ DNA为模板,可以有效扩增20 kb的DNA片段
• 以基因组DNA为模板,可以有效扩增单拷贝基因
• 无内切酶、外切酶污染
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