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- 2025年11月21日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 英文名：
pGLO
- 保质期：
1年
- 供应商：
再康生物
- 保存条件：
低温运输，-20℃保存
质粒编号:
质粒名称: pGLO
其他名称:
质粒大小（bp）: 5371
抗性: Ampicillin
质粒类型: 细菌表达
是否病毒:
启动子:
稳转或瞬转:
组成型或诱导性:
表达水平:
蛋白标签:
测序引物:
GenBank号:
其他属性: Bacterial transformation plasmid for regulated expression of GFP.
质粒图谱:
质粒序列: ATCGATGCATAATGTGCCTGTCAAATGGACGAAGCAGGGATTCTGCAAACCCTATGCTACTCCGTCAAGCCGTCAATTGT
CTGATTCGTTACCAATTATGACAACTTGACGGCTACATCATTCACTTTTTCTTCACAACCGGCACGGAACTCGCTCGGGC
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文献和实验相关专题 一．实验目的 1．以pGLO质粒 转化大肠杆菌为例，学习转化的基本原理及方法。 2．验证DNA是遗传物质 ，加深对中心法则的理解。 二．实验原理 转化（transformation）是指一段同源或异源的DNA转入受体细胞并得到表达的水平基因的转移过程，是现代分子生物学研究和基因工程 不可缺少的重要技术。目前常用的转化方法有CaCl2法(化学转化法)和电
蛋白往往在细菌中形成不溶性的包涵体，细胞破碎、离心后这些包涵体出现在沉淀中，这样的蛋白需要用高浓度的尿素或 SDS变性处理后才能溶解。超声破碎时要产生大量的热，会引起蛋白的变性。为了避免产生高温，超声时一般使用间隔的脉冲处理，而且应在冰浴中进行。本实验 使用超声波破碎法抽提蛋白，因为表达的外源蛋白GFP（绿色荧光蛋白）比较耐高温，故省去了冰浴。 【仪器、试剂和材料】 1、pGLO转化的大肠杆菌 2、LB培养液 3、氨卞青霉素
[实验原理] SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳（SDS—PAGE）是蛋白分析中最经常使用的一种方法。它是将蛋白样品同离子型去垢剂十二烷基硫酸钠（SDS）以及巯基乙醇一起加热，使蛋白变性，多肽链内部的和肽链之间的二硫键被还原，肽链被打开。打开的肽链靠疏水作用与SDS结合而带负电荷，电泳时在电场作用下，肽链在凝胶中向正极迁移。不同的大小的肽链由于在迁移时受到的阻力不同，在迁移过程中逐渐分开，其相对迁移率与分子量的对数间成线形关系。 pGLO是将绿色荧光蛋白（GFP）的基因克隆在阿拉伯糖启动
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