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- ZK-0021878
- 中国
- 2025年11月21日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 保质期：
1年
- 供应商：
再康生物
- 保存条件：
低温运输，-20℃保存
- 规格：
500 U
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文献和实验」和「扩增区」分割开 PCR 体系配置和 PCR 扩增实验。如果不具备这样的条件，首先要避免荧光定量 PCR 实验结束之后开盖，以防扩增产物形成气溶胶对后续实验造成污染。少量意外开盖不能避免时，可以使用含有 UNG 酶（uracil-N-glycoslyase, 尿嘧啶 DNA 糖基化酶）的扩增预混液。如果在 PCR 反应中以 dUTP 代替 dTTP 参入到 PCR 产物中，形成了含有 dUTP 的扩增产物，UNG 酶能选择性断裂单链和双链 DNA 中 U 碱基的糖苷键， 降解 PCR 扩增
特异性反应。应用荧光素标记抗体使之与预先已固定在DEAE膜上的样品DNA特异性结合，对DEAE膜上的荧光素进行扫描得到5mC的水平，其荧光素强度与5mC水平成正比。Oakeley等1997年[23]报道了这种方法。这种方法需要精密的仪器。 2.1.4 氯乙醛法 Oakeley等1999年[24]首先描述了这种使用氯乙醛和荧光标记的方法。首先，将DNA经重亚硫酸盐处理使未甲基化的胞嘧啶全部转变为尿嘧啶，而甲基化的胞嘧啶保持不变（Frommer等1992年）[25]，然后经过银或色谱柱去除DNA链
互补碱基排列 complementary base sequence
二条多聚核苷酸链依 3′ 5′和 5′ 3′的方向排列时，按照腺嘌呤对胸腺嘧啶（或尿嘧啶），乌嘌呤对胞嘧啶这样的碱基配对原则所成的顺序，称为互补碱基排列。双链 DNA整个分子上都存在互补的碱基排列，而在单链的 tRNA和 RNA噬菌体的 RNA等分子内，具有互补碱基排列的区域可部分地形成双链结构。
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