PhyZol™ Total RNA Extraction Reagent / PhyZol™ 总RNA提取试剂

PhyZol™ Total RNA Extraction R

eagent / PhyZol™ 总RNA提取试剂
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  • ¥260
  • 再康生物
  • ZK-0048268
  • 中国
  • 2025年11月20日
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      50

    • 英文名

      PhyZol™ Total RNA Extraction Reagent / PhyZol™ 总RNA提取试剂

    • 保质期

      12个月有效。

    • 供应商

      上海再康生物科技有限公司

    • 保存条件

      4℃ 避光,12个月有效。

    • 规格

      50mL;100mL

    PhyZol™ Total RNA Extraction Reagent / PhyZol™ 总RNA提取试剂
    产品简介 
    PhyZol™是自主研发和生产的用于细胞或组织的总RNA提取试剂。PhyZol™采用与Invitrogen TRIzol完全相似的原理和方法,PhyZol™颜色、抽提的方法和步骤亦与Invitrogen TRIzol完全相同。PhyZol™含酚和异硫酸胍等物质,能迅速裂解细胞或组织并且灭活核酸酶,保持RNA的完整性。加入氯仿并离心后,溶液形成上清层为水相(无色)、中间层、下层为有机相(红色)。上清层用异丙醇沉淀回收总RNA,中间层用乙醇沉淀回收DNA,下层用异丙醇沉淀回收蛋白。

    的PhyZol™总RNA提取试剂适用于从各种组织或细胞中快速分离总RNA,既可用于小量样品(50~100 mg组织、5×106细胞),也可用于大量样品(>1g组织/>107细胞)。提取的总RNA质量高,可用于Northern blot、Dot blot、polyA筛选、体外翻译、RNase保护分析和分子克隆。

    PhyZol™具有以下特点:

    ①适用范围广;
    ②操作简单,整个过程1小时内完成;
    ③纯度高;
    ④污染少。


    自备材料:

    1、试剂:无水乙醇、氯仿、异丙醇、DEPC处理水等。
    2、耗材: RNase广泛存在于人的皮肤上和体液及环境中,RNase是导致RNA降解的最主要物质,非常稳定。操作时应佩戴一次性口罩、手套、帽子。塑料制品、玻璃和金属物品、实验仪器等应清除RNase,移液器吸头、EP管等制品的RNase free处理尤为重要。
    3、仪器:低温高速离心机、低温冰箱。

    使用说明 
    操作步骤(仅供参考):

    1、样品准备

    ①贴壁细胞:

     

    接裂解:直接在培养瓶/皿中加入PhyZol™裂解细胞,每10cm2面积加1ml PhyZol™,用移液器吹打混匀。


    胰蛋白酶消化:用无菌PBS洗涤细胞后,加入含有0.05~0.25%胰蛋白酶的PBS处理细胞,当细胞脱离容器壁后,加入含有血清的培养基终止反应,将细胞溶液转移至无RNase的离心管中,5000~6000g离心5 min,收集细胞沉淀,去除上清。收集细胞时一定要将细胞培养液去除干净,否则裂解不完全,降低RNA收获率。

    ②悬浮细胞:无需清洗细胞,直接5000~6000 g离心5 min,收集细胞。每5×106~107动物、植物和酵母细胞或每107细菌细胞加入1ml PhyZol™。

    ③组织:取新鲜动物或者植物组织或者-70℃冻存组织,50~100mg组织在液氮中充分研磨或者加入1ml PhyZol™研磨或者用匀浆器匀浆处理。样品体积一般不超过PhyZol™体积的10%。研磨要迅速,以1min为佳。

    ④血液:取0.5~1 ml新鲜或冻存的血液,12000g离心5 min,去除血浆,加入1ml PhyZol™,充分振荡混匀。

    2、核酸分离:充分振荡混匀(可以置于低温/超低温冰箱冻存5~10 min后,充分振荡,反复1~3次),将裂解样品或匀浆液室温放置5~10 min,使核蛋白与核酸完全分离。

    3、样品分层:加入0.2 ml氯仿/1ml PhyZol™,剧烈振荡15 s,室温放置2~3 min。置于4℃离心机,12000 g离心10~15 min。上层为水相,中间层和下层为有机相,RNA在上层水相。

    4、沉淀RNA:吸取上层水相(约500μl)转移至无RNase的离心管中(不要吸取任何中间层物质,否则会有染色体DNA污染),加入等体积异丙醇混匀,室温放置15~20 min。12000 g 4℃离心10 min,离心后管侧或管底形成胶状沉淀,弃上清。

    5、洗涤RNA:加入1ml DEPC水配制的75%乙醇/1ml PhyZol™洗涤沉淀,室温放置5~10 min,7500g 4℃离心5 min,弃上清。室温干燥5~10 min,不宜过分干燥,否则RNA难以溶解。

    6、溶解RNA:加入30~50ul RNase-free ddH2O充分溶解RNA,-70℃长期保存或直接用于后续试验。对于肝、胰腺、肾等组织中RNase含量高的样品,沉淀时用100%去离子甲酰胺溶解。


    分析与定量

    1、测定样品在260 nm和280 nm的吸收值确定RNA的质量。按1OD=40pg RNA计算RNA的产率。OD260/280在1.8~2.2视为抽提RNA纯度较好。浓度在4μg/ml以上的样品适于用分光光度计测定。
    2、进行甲醛变性琼脂糖电泳,确定RNA的完整性和污染情况。
    3、核酸分析仪测定RNA的质量和纯度。


    注意事项 

    1、样品保存:加入PhyZol™混匀后,样品可在-70℃放置1~2月;RNA样品可以在70%酒精中-70℃保存2~4周:如果需要长期保存,应置于超低温冰箱中保存。
    2、PhyZol™是强腐蚀性物质,污染皮肤或眼睛后,立即用清水或生理盐水冲洗,必要时寻求医生的帮助。
    3、PhyZol™可常温运输,建议保存4℃保存。
    4、为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

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