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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
大量
- 英文名:
Direct-load™ λ DNA/EcoR I + Hind III Marker
- 保质期:
一年
- 供应商:
上海再康生物科技有限公司
- 保存条件:
-20°C恒温长期保存,4°C保存一年,室温保存三个月;避免反复冻融
- 规格:
250 µl/250 µl× 5/250 µl×10
产品概述
λ DNA/Hind III+EcoR I双切分子量标准是λ DNA经Hind III和EcoR I完全酶切后获得,由13条双链DNA条带组成,涵盖125 bp至21226 bp范围,DNA总浓度约为50 ng/μl,已预混有1×上样缓冲液,可直接用于凝胶电泳。
保存条件-20°C恒温长期保存,4°C保存一年,室温保存三个月;避免反复冻融
产品电泳图
Direct-load™ λ DNA/EcoR I+Hind III Marke电泳效果图。上样量5 µl。
0.7%TAE琼脂糖凝胶, 250 ng/5 µl, EB染色
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文献和实验Construction of BAC Libraries:Construction of a BAC library
: Megabase-size DNA in microbeads 50 ul 10X Hind III reaction buffer 10 ul BSA (10 mg/ml) 1.0 ul SPD (40mM) 5 ul ddH2 O 29 ul (10 X Hind III reaction
;-DNA/HinD III) (5)限制性内切酶。 操作方法 1、 DNA的限制性酶切 (1) 取1只1.5mL离心管,按下列顺序加入: DNA: 5uL 10 X buffer: 2uL 蒸馏水: 12uL 限制酶: 1uL (2)轻轻摇匀,置于37℃保温1小时。 (3)加入4uL加样缓冲液,摇匀。 (4)取10uL进行
趣的则是各DNA片段的长度,因此需要通过迁移距离来计算其片段长度。由于DNA片段越长,在凝胶上的迁移距离越短,将一组已知长度的标记(marker)在一块凝胶上电泳就为这块凝胶提供了校正的手段。如果将长度标记简单地用于鉴别与之迁移同样距离的其他片段,则几乎不存在什么问题。但如要估计与之迁移距离不同的其他片段的长度,则需要采用一些其他的计算方法。 一、材料与方法 本实验采用片段长度已知的标记λ-DNA/ECoRⅠ+ HindⅢ作为实验
技术资料暂无技术资料 索取技术资料





