兔单个核细胞无血清培养基

兔单个核细胞无血清培养基使用说明：
以下的操作步骤是最初由Byum.设计的程序的众多改良版本中的一种。此程序的改良是通过运用除去血液中的纤维蛋白或抗凝血剂处理人体血液；这种改良对于其他物种来源血液或者其他组织非常有必要。
1. 轻轻颠倒瓶子使LSM充分混合
2. 无菌转移3 mlLSM到15 ml离心管中。
3. 混合2 ml除纤维蛋白血液或肝素处理血液和2 ml 生理盐水
4. 仔细的将稀释血液加入3 mlLSM（室温）于15ml离心管中，在血液和LSM中形成一个明显的分层。兔单个核细胞无血清培养基不要将稀释血液混合入LSM中。
5. 室温下400g离心15-30分钟，离心可以沉淀红细胞和多核白细胞同时可以再LSM上形成一层单核淋巴细胞，如上图所示。
6. 吸出淋巴细胞上方2-3mm的血浆。
7. 吸取淋巴细胞层以及它下面一半的LSM和转移到另外的一个离心管。加入等体积的平衡盐缓冲液至淋巴细胞离心管中，室温离心10分钟，离心速度设定在既不损伤细胞又能沉淀细胞即刻，例如160 - 260 x g（去除LSM和降低血小板的百分比）。
8. 用平衡盐缓冲液清洗细胞，用适当的培养基重悬细胞。
兔单个核细胞无血清培养基方法概述：
分离混合血液白细胞早期的方法，总是伴随红细胞聚集，只轻微影响白细胞。通过离心，红细胞密度增加聚集，同时可以从离心管上部收集白细胞。
Byum提出了一种更方便，通过使用Ficoll 甲泛影钠溶液离心快速分离方法。稀释的血液在Ficoll甲泛影钠溶液中分层，低速短时离心。红细胞和沉降到管底的粒细胞，和单个核细胞（淋巴细胞）和血小板可以从两个分层之间收集。
许多研究者不断努力，修订了Byum方法，MP生物医学公司生产的LSM，方法的独特之处是运用,泛影钠成功的代替了甲泛影钠。
兔单个核细胞无血清培养基相关产品如下：zkL617Hu 胰岛素样生长因子2-mRNA结合蛋白3(IGF2BP3)检测试剂盒
zkL763Hu 黏病毒耐药蛋白1(MX1)检测试剂盒
zkS158Hu 酶原粒蛋白16同源物B(ZG16B)检测试剂盒
zkT618Hu 甘露糖受体C1样蛋白1(MRC1)检测试剂盒
zkB300Hu 糖蛋白Ⅴ(GP5)检测试剂盒
zkC466Hu 巢蛋白(NID)检测试剂盒
zkC759Hu 静止素Q6硫基氧化酶1(QSOX1)检测试剂盒
zkC196Hu 连接桥粒斑珠蛋白(JUP)检测试剂盒
zkB160Hu 抗增生抗体靶分子1(TAPA1)检测试剂盒
zkP196Hu 解整合素金属蛋白酶33(ADAM33)检测试剂盒
zkG669Hu 氯离子通道辅助蛋白1(CLCA1)检测试剂盒
zkH142Hu 丝氨酸肽酶抑制因子Kunitz型2(SPINT2)检测试剂盒
zkH669Hu NADP依赖性苹果酶2(ME2)检测试剂盒
zkE047Hu 原钙黏素γA2(PCDHγA2)检测试剂盒
zkD016Hu 心脏肌球蛋白结合蛋白C(MYBPC3)检测试剂盒
zkL882Hu UL16结合蛋白2(ULBP2)检测试剂盒
zkL921Hu 信号素4A(SEMA4A)检测试剂盒
zkM373Hu Tolloid样蛋白1(TLL1)检测试剂盒
zkM893Hu 含RNA结合冷休克域蛋白E1(CSDE1)检测试剂盒
zkP710Hu C-型凝集素域家族11成员A(CLEC11A)检测试剂盒
zkQ421Hu 丝氨酸蛋白酶23(PRSS23)检测试剂盒
zkF416Hu 巢蛋白2(NID2)检测试剂盒
zkJ932Hu FlightlessⅠ同源物(FLIⅠ)检测试剂盒
zkG850Hu 促泌素(SCGN)检测试剂盒
zkG474Hu 多巴脱羧酶(DDC)检测试剂盒
zkA175Hu 干扰素α4(IFNα4)检测试剂盒
zkD498Hu 运动神经元生存蛋白2(SMN2)检测试剂盒
zkE140Hu γ-谷氨酰基转氨酶5(γGT5)检测试剂盒
zkG981Hu 谷氧还蛋白(GLRX)检测试剂盒
zkK240Hu 解整合素金属蛋白酶19(ADAM19)检测试剂盒
zkB387Hu 白细胞免疫球蛋白样受体亚家族A成员3(LILRA3)检测试剂盒