猪内皮祖细胞完全培养基

猪内皮祖细胞完全培养基使用说明：
以下的操作步骤是最初由Byum.设计的程序的众多改良版本中的一种。此程序的改良是通过运用除去血液中的纤维蛋白或抗凝血剂处理人体血液；这种改良对于其他物种来源血液或者其他组织非常有必要。
1. 轻轻颠倒瓶子使LSM充分混合
2. 无菌转移3 mlLSM到15 ml离心管中。
3. 混合2 ml除纤维蛋白血液或肝素处理血液和2 ml 生理盐水
4. 仔细的将稀释血液加入3 mlLSM（室温）于15ml离心管中，在血液和LSM中形成一个明显的分层。猪内皮祖细胞完全培养基不要将稀释血液混合入LSM中。
5. 室温下400g离心15-30分钟，离心可以沉淀红细胞和多核白细胞同时可以再LSM上形成一层单核淋巴细胞，如上图所示。
6. 吸出淋巴细胞上方2-3mm的血浆。
7. 吸取淋巴细胞层以及它下面一半的LSM和转移到另外的一个离心管。加入等体积的平衡盐缓冲液至淋巴细胞离心管中，室温离心10分钟，离心速度设定在既不损伤细胞又能沉淀细胞即刻，例如160 - 260 x g（去除LSM和降低血小板的百分比）。
8. 用平衡盐缓冲液清洗细胞，用适当的培养基重悬细胞。
猪内皮祖细胞完全培养基方法概述：
分离混合血液白细胞早期的方法，总是伴随红细胞聚集，只轻微影响白细胞。通过离心，红细胞密度增加聚集，同时可以从离心管上部收集白细胞。
Byum提出了一种更方便，通过使用Ficoll 甲泛影钠溶液离心快速分离方法。稀释的血液在Ficoll甲泛影钠溶液中分层，低速短时离心。红细胞和沉降到管底的粒细胞，和单个核细胞（淋巴细胞）和血小板可以从两个分层之间收集。
许多研究者不断努力，修订了Byum方法，MP生物医学公司生产的LSM，方法的独特之处是运用,泛影钠成功的代替了甲泛影钠。
猪内皮祖细胞完全培养基相关产品如下：zk11609 大鼠骨骼肌成肌细胞,L6细胞
zk11610 大鼠肝星形细胞,HSC-T6细胞,
zk11611 大鼠肝星形细胞,CFSC-8B细胞
zk11612 大鼠肝星形细胞,CFSC-3H & 5H细胞
zk11613 大鼠肝星形细胞,CFSC-2G细胞
zk11614 大鼠肝细胞瘤细胞,H-4-Ⅱ-E细胞
zk11615 大鼠肝细胞瘤 H4-II-E-C3细胞
zk11616 大鼠肝细胞,IAR20细胞
zk11617 大鼠肝细胞,BRL细胞
zk11618 大鼠肝细胞,BRL大鼠Buffalo细胞
zk11619 大鼠肝细胞,BRL 3A细胞
zk11620 大鼠肝上皮样干细胞,WB-F344细胞
zk11621 大鼠肝癌细胞（乳腺癌细胞接种到肝脏成瘤） Walker-256细胞
zk11622 大鼠肝癌细胞（wistar 大鼠） CBRH7919细胞
zk11623 大鼠肝癌细胞,Walker-256细胞,
zk11624 大鼠肝癌细胞,RH-35细胞
zk11625 大鼠肝癌细胞,H4-II-E-C3细胞
zk11626 大鼠肝癌细胞,H4-ⅡE细胞
zk11627 大鼠肝癌细胞,CRL-1548细胞
zk11628 大鼠肝癌细胞,CBRH-7919细胞
zk11629 大鼠肝癌 R15细胞,
zk11630 大鼠肺上皮Ⅱ型细胞,RLE-6TN细胞
zk11631 大鼠肺泡巨噬细胞,NR8383细胞
zk11632 大鼠埀体瘤细胞,GH3细胞
zk11633 大鼠垂体细胞,RPC细胞
zk11634 大鼠垂体瘤细胞,MMQ细胞
zk11635 大鼠垂体瘤细胞,GH3细胞
zk11636 大鼠成纤维细胞,208F细胞
zk11637 大鼠成肌细胞(分化）\L6细胞
zk11638 大鼠成肌细胞,L6细胞,