狗内皮细胞无血清培养基

狗内皮细胞无血清培养基使用说明：
以下的操作步骤是最初由Byum.设计的程序的众多改良版本中的一种。此程序的改良是通过运用除去血液中的纤维蛋白或抗凝血剂处理人体血液；这种改良对于其他物种来源血液或者其他组织非常有必要。
1. 轻轻颠倒瓶子使LSM充分混合
2. 无菌转移3 mlLSM到15 ml离心管中。
3. 混合2 ml除纤维蛋白血液或肝素处理血液和2 ml 生理盐水
4. 仔细的将稀释血液加入3 mlLSM（室温）于15ml离心管中，在血液和LSM中形成一个明显的分层。狗内皮细胞无血清培养基不要将稀释血液混合入LSM中。
5. 室温下400g离心15-30分钟，离心可以沉淀红细胞和多核白细胞同时可以再LSM上形成一层单核淋巴细胞，如上图所示。
6. 吸出淋巴细胞上方2-3mm的血浆。
7. 吸取淋巴细胞层以及它下面一半的LSM和转移到另外的一个离心管。加入等体积的平衡盐缓冲液至淋巴细胞离心管中，室温离心10分钟，离心速度设定在既不损伤细胞又能沉淀细胞即刻，例如160 - 260 x g（去除LSM和降低血小板的百分比）。
8. 用平衡盐缓冲液清洗细胞，用适当的培养基重悬细胞。
狗内皮细胞无血清培养基方法概述：
分离混合血液白细胞早期的方法，总是伴随红细胞聚集，只轻微影响白细胞。通过离心，红细胞密度增加聚集，同时可以从离心管上部收集白细胞。
Byum提出了一种更方便，通过使用Ficoll 甲泛影钠溶液离心快速分离方法。稀释的血液在Ficoll甲泛影钠溶液中分层，低速短时离心。红细胞和沉降到管底的粒细胞，和单个核细胞（淋巴细胞）和血小板可以从两个分层之间收集。
许多研究者不断努力，修订了Byum方法，MP生物医学公司生产的LSM，方法的独特之处是运用,泛影钠成功的代替了甲泛影钠。
狗内皮细胞无血清培养基相关产品如下：zk-E13012 猪胆囊收缩素/肠促胰酶肽(CCK)ELISA试剂盒
zk-E13013 猪肠三叶因子(ITF)ELISA试剂盒
zk-E13014 猪活化素A(ACV-A)ELISA试剂盒
zk-E13015 猪主要组织相容性复合体Ⅰ类(MHCⅠ/SLAⅠ)ELISA试剂盒
zk-E13016 猪β干扰素(IFN-β/IFNB)ELISA试剂盒
zk-E13017 猪食欲素受体(OXR)ELISA试剂盒
zk-E13018 猪食欲素/阿立新B(OX-B)ELISA试剂盒
zk-E13019 猪白介素1α(IL-1α)ELISA试剂盒
zk-E13020 猪促胃液素受体(GsaR)ELISA试剂盒
zk-E13021 猪生长激素释放肽ghrelin(GHRP-Ghrelin)ELISA试剂盒
zk-E13022 猪地塞米松(Dex)ELISA试剂盒
zk-E13023 猪D二聚体(D2D)ELISA试剂盒
zk-E13024 猪髓过氧化物酶(MPO)ELISA试剂盒
zk-E13025 猪超氧化物歧化酶(SOD)ELISA试剂盒
zk-E13026 猪血管性血友病因子/瑞斯托霉素辅因子(VWF)ELISA试剂盒
zk-E13027 猪黑色素瘤转移表面黏附分子(MMSAM)ELISA试剂盒
zk-E13028 猪可溶性血管内皮生长因子受体2(VEGFR-2/sFLK-1)ELISA试剂盒
zk-E13029 猪血管内皮钙粘着蛋白复合体(VE-cad)ELISA试剂盒
zk-E13030 猪去甲肾 上 腺 素(NE)ELISA试剂盒
zk-E13031 猪血管紧张素Ⅱ(ANG-Ⅱ)ELISA试剂盒
zk-E13032 猪凋亡相关因子(FAS/CD95)ELISA试剂盒
zk-E13033 猪B细胞淋巴瘤因子2(Bcl-2)ELISA试剂盒
zk-E13034 猪Bcl-2相关X蛋白(BAX)ELISA试剂盒
zk-E13035 猪氢化可的松(HYD)ELISA试剂盒
zk-E13036 猪一氧化氮(NO)ELISA试剂盒
zk-E13037 猪内皮型一氧化氮合成酶(eNOS)ELISA试剂盒
zk-E13038 猪内皮型一氧化氮合成酶3(eNOS-3)ELISA试剂盒
zk-E13039 猪血管生成素2(ANG-2)ELISA试剂盒
zk-E13040 猪血管生成素受体/含免疫球蛋白样环和上皮生长因子样域酪氨酸激酶2(Tie-2)ELISA试剂盒
zk-E13041 猪血管生成素1(ANG-1)ELISA试剂盒
zk-E13042 猪乙酰胆碱受体抗体(AChRab)ELISA试剂盒
zk-E13043 猪热休克蛋白90(HSP-90)ELISA试剂盒
zk-E13044 猪热休克蛋白70(HSP-70)ELISA试剂盒