Recombinant Human IFN-γ

Recombinant Human IFN-γ使用说明：
以下的操作步骤是最初由B?yum.设计的程序的众多改良版本中的一种。此程序的改良是通过运用除去血液中的纤维蛋白或抗凝血剂处理人体血液；这种改良对于其他物种来源血液或者其他组织非常有必要。
1. 轻轻颠倒瓶子使LSM充分混合
2. 无菌转移3 mlLSM到15 ml离心管中。
3. 混合2 ml除纤维蛋白血液或肝素处理血液和2 ml 生理盐水
4. 仔细的将稀释血液加入3 mlLSM（室温）于15ml离心管中，在血液和LSM中形成一个明显的分层。Recombinant Human IFN-γ不要将稀释血液混合入LSM中。
5. 室温下400g离心15-30分钟，离心可以沉淀红细胞和多核白细胞同时可以再LSM上形成一层单核淋巴细胞，如上图所示。
6. 吸出淋巴细胞上方2-3mm的血浆。
7. 吸取淋巴细胞层以及它下面一半的LSM和转移到另外的一个离心管。加入等体积的平衡盐缓冲液至淋巴细胞离心管中，室温离心10分钟，离心速度设定在既不损伤细胞又能沉淀细胞即刻，例如160 - 260 x g（去除LSM和降低血小板的百分比）。
8. 用平衡盐缓冲液清洗细胞，用适当的培养基重悬细胞。
Recombinant Human IFN-γ方法概述：
分离混合血液白细胞早期的方法，总是伴随红细胞聚集，只轻微影响白细胞。通过离心，红细胞密度增加聚集，同时可以从离心管上部收集白细胞。
Byum提出了一种更方便，通过使用Ficoll 甲泛影钠溶液离心快速分离方法。稀释的血液在Ficoll甲泛影钠溶液中分层，低速短时离心。红细胞和沉降到管底的粒细胞，和单个核细胞（淋巴细胞）和血小板可以从两个分层之间收集。
许多研究者不断努力，修订了Byum方法，MP生物医学公司生产的LSM，方法的独特之处是运用,泛影钠成功的代替了甲泛影钠。
Recombinant Human IFN-γ相关产品如下：zkH522Hu 肾连蛋白(NPNT)ELISA试剂盒
zkH819Hu 白介素1受体辅助蛋白(IL1RAP)ELISA试剂盒
zkG628Hu 髓细胞触发受体2(TREM2)ELISA试剂盒
zkG945Hu 泛素羧基端酯酶L1(UCHL1)ELISA试剂盒
zkL604Hu HtrA丝氨酸肽酶1(HTRA1)ELISA试剂盒
zkH143Hu 丝氨酸肽酶抑制因子Kazal型1(SPINK1)ELISA试剂盒
zkE255Hu 脯氨酰4-羟化酶α多肽Ⅲ(P4Hα3)ELISA试剂盒
zkE762Hu 干扰素γ诱导蛋白30(IFI30)ELISA试剂盒
zkE038Hu 轻肽神经丝蛋白(NEFL)ELISA试剂盒
zkA400Hu 视黄醇结合蛋白1(RBP1)ELISA试剂盒
zkC972Hu 转化生长因子β受体Ⅱ(TGFβR2)ELISA试剂盒
zkD198Hu 死骨片1(SQSTM1)ELISA试剂盒
zkD111Hu 胃内因子(GIF)ELISA试剂盒
zkE190Hu 前蛋白转化酶枯草溶菌素1(PCSK1)ELISA试剂盒
zkF331Hu 细胞维甲酸结合蛋白2(CRABP2)ELISA试剂盒
zkF496Hu 驱动蛋白家族成员1A(KIF1A)ELISA试剂盒
zkL917Hu 信号素3A(SEMA3A)ELISA试剂盒
zkL939Hu 神经束蛋白(NFASC)ELISA试剂盒
zkC417Hu 肉毒碱棕榈酰基转移酶2(CPT2)ELISA试剂盒
zkE786Hu 膜联蛋白A3(ANXA3)ELISA试剂盒
zkF369Hu 肉毒碱棕榈酰基转移酶1B(CPT1B)ELISA试剂盒
zkF449Hu 四旋蛋白1(TSPAN1)ELISA试剂盒
zkH817Hu 白介素1受体辅助蛋白样蛋白2(IL1RAPL2)ELISA试剂盒
zkC564Hu 天冬酰胺內肽酶(LGMN)ELISA试剂盒
zkH780Hu 干扰素调节因子9(IRF9)ELISA试剂盒
zkB042Hu 整合素β1(ITGβ1)ELISA试剂盒
zkB660Hu 脂肪酸转运蛋白5(FATP5)ELISA试剂盒
zkK166Hu 亮氨酸丰富重复LGI家族成员3(LGI3)ELISA试剂盒
zkC622Hu 多聚蛋白1(MMRN1)ELISA试剂盒
zkD466Hu 低氧诱导因子2α(HIF2α)ELISA试剂盒