Recombinant Human TGF-α

Recombinant Human TGF-α使用说明：
以下的操作步骤是最初由B?yum.设计的程序的众多改良版本中的一种。此程序的改良是通过运用除去血液中的纤维蛋白或抗凝血剂处理人体血液；这种改良对于其他物种来源血液或者其他组织非常有必要。
1. 轻轻颠倒瓶子使LSM充分混合
2. 无菌转移3 mlLSM到15 ml离心管中。
3. 混合2 ml除纤维蛋白血液或肝素处理血液和2 ml 生理盐水
4. 仔细的将稀释血液加入3 mlLSM（室温）于15ml离心管中，在血液和LSM中形成一个明显的分层。Recombinant Human TGF-α不要将稀释血液混合入LSM中。
5. 室温下400g离心15-30分钟，离心可以沉淀红细胞和多核白细胞同时可以再LSM上形成一层单核淋巴细胞，如上图所示。
6. 吸出淋巴细胞上方2-3mm的血浆。
7. 吸取淋巴细胞层以及它下面一半的LSM和转移到另外的一个离心管。加入等体积的平衡盐缓冲液至淋巴细胞离心管中，室温离心10分钟，离心速度设定在既不损伤细胞又能沉淀细胞即刻，例如160 - 260 x g（去除LSM和降低血小板的百分比）。
8. 用平衡盐缓冲液清洗细胞，用适当的培养基重悬细胞。
Recombinant Human TGF-α方法概述：
分离混合血液白细胞早期的方法，总是伴随红细胞聚集，只轻微影响白细胞。通过离心，红细胞密度增加聚集，同时可以从离心管上部收集白细胞。
Byum提出了一种更方便，通过使用Ficoll 甲泛影钠溶液离心快速分离方法。稀释的血液在Ficoll甲泛影钠溶液中分层，低速短时离心。红细胞和沉降到管底的粒细胞，和单个核细胞（淋巴细胞）和血小板可以从两个分层之间收集。
许多研究者不断努力，修订了Byum方法，MP生物医学公司生产的LSM，方法的独特之处是运用,泛影钠成功的代替了甲泛影钠。
Recombinant Human TGF-α相关产品如下：zkC981Hu 癌胚抗原相关细胞粘附分子8(HZACAM8)ELISA试剂盒
zkK006Hu SATB同源框蛋白1(SATB1)ELISA试剂盒
zkE131Hu 乳酸脱氢酶C(LDHC)ELISA试剂盒
zkQ635Hu CUB带状疮疹透明区样域蛋白1(CUZD1)ELISA试剂盒
zkL307Hu 猫眼综合征染色体区候选基因1(HZCR1)ELISA试剂盒
zkA204Hu 生长停滞特异性蛋白6(GAS6)ELISA试剂盒
zkL920Hu 信号素3E(SEMA3E)ELISA试剂盒
zkC313Hu 抗凝血酶(AT)ELISA试剂盒
zkC595Hu 绒毛蛋白1(VIL1)ELISA试剂盒
zkC735Hu 前列腺干细胞抗原(PSCA)ELISA试剂盒
zkD221Hu 前胸腺素α(PTMα)ELISA试剂盒
zkE411Hu 钠/氢交换因子1(NHE1)ELISA试剂盒
zkF124Hu 不均一核核糖核蛋白K(HNRPK)ELISA试剂盒
zkM435Hu 甘油磷酸肌醇锚定高密度脂蛋白结合蛋白1(GPIHBP1)ELISA试剂盒
zkL934Hu NEL样蛋白2(NELL2)ELISA试剂盒
zkA522Hu 角蛋白14(KRT14)ELISA试剂盒
zkD864Hu 谷氨酰胺果糖-6-磷酸转氨酶2(GFPT2)ELISA试剂盒
zkD908Hu 二肽基肽酶6(DPP6)ELISA试剂盒
zkH035Hu 反式高尔基体网状结构蛋白2(TGOLN2)ELISA试剂盒
zkH773Hu 内凝集蛋白2(ITLN2)ELISA试剂盒
zkK132Hu DnaJ/Hsp40同源物亚家族C成员12(DNAJC12)ELISA试剂盒
zkB562Hu 杀伤细胞免疫球蛋白样受体3DL1(KIR3DL1)ELISA试剂盒
zkM012Hu 节律昼夜蛋白1(PER1)ELISA试剂盒
zkQ116Hu Clock同源物(CLOCK)ELISA试剂盒
zkC781Hu 转胶蛋白(TAGLN)ELISA试剂盒
zkC407Hu 隐花色素1(CRY1)ELISA试剂盒
zkH449Hu 配对框基因9(PAX9)ELISA试剂盒
zkB377Hu 髓细胞触发受体1(IREM1)ELISA试剂盒
zkM611Hu POTE锚蛋白域家族成员G(POTEG)ELISA试剂盒
zkH544Hu Neudesin神经营养因子(NENF)ELISA试剂盒
zkB505Hu 白介素3受体α(IL3Rα)ELISA试剂盒
zkD346Hu 白介素17D(IL17D)ELISA试剂盒
zkF709Hu 肽基精氨酸脱亚氨酶Ⅳ(PADI4)ELISA试剂盒