大鼠单个核细胞无血清培养基

大鼠单个核细胞无血清培养基使用说明：
以下的操作步骤是最初由Byum.设计的程序的众多改良版本中的一种。此程序的改良是通过运用除去血液中的纤维蛋白或抗凝血剂处理人体血液；这种改良对于其他物种来源血液或者其他组织非常有必要。
1. 轻轻颠倒瓶子使LSM充分混合
2. 无菌转移3 mlLSM到15 ml离心管中。
3. 混合2 ml除纤维蛋白血液或肝素处理血液和2 ml 生理盐水
4. 仔细的将稀释血液加入3 mlLSM（室温）于15ml离心管中，在血液和LSM中形成一个明显的分层。大鼠单个核细胞无血清培养基不要将稀释血液混合入LSM中。
5. 室温下400g离心15-30分钟，离心可以沉淀红细胞和多核白细胞同时可以再LSM上形成一层单核淋巴细胞，如上图所示。
6. 吸出淋巴细胞上方2-3mm的血浆。
7. 吸取淋巴细胞层以及它下面一半的LSM和转移到另外的一个离心管。加入等体积的平衡盐缓冲液至淋巴细胞离心管中，室温离心10分钟，离心速度设定在既不损伤细胞又能沉淀细胞即刻，例如160 - 260 x g（去除LSM和降低血小板的百分比）。
8. 用平衡盐缓冲液清洗细胞，用适当的培养基重悬细胞。
大鼠单个核细胞无血清培养基方法概述：
分离混合血液白细胞早期的方法，总是伴随红细胞聚集，只轻微影响白细胞。通过离心，红细胞密度增加聚集，同时可以从离心管上部收集白细胞。
Byum提出了一种更方便，通过使用Ficoll 甲泛影钠溶液离心快速分离方法。稀释的血液在Ficoll甲泛影钠溶液中分层，低速短时离心。红细胞和沉降到管底的粒细胞，和单个核细胞（淋巴细胞）和血小板可以从两个分层之间收集。
许多研究者不断努力，修订了Byum方法，MP生物医学公司生产的LSM，方法的独特之处是运用,泛影钠成功的代替了甲泛影钠。
大鼠单个核细胞无血清培养基相关产品如下：zkC065Hu 透明质酸介导运动因子受体(HMMR)检测试剂盒
zkN468Hu 血管生成素样蛋白6(ANGPTL6)检测试剂盒
zkQ258Hu 封闭蛋白9(CLDN9)检测试剂盒
zkH019Hu 转酮醇酶(TKT)检测试剂盒
zkL256Hu 含碱性螺旋环螺旋域蛋白B8(BHLHB8)检测试剂盒
zkB683Hu Duffy血型趋化因子受体(DARC)检测试剂盒
zkC605Hu X-框结合蛋白1(XBP1)检测试剂盒
zkC600Hu 牛痘相关激酶1(VRK1)检测试剂盒
zkD543Hu 细胞色素P450家族成员24A1(CYP24A1)检测试剂盒
zkH363Hu 质膜膜泡关联蛋白(PLVAP)检测试剂盒
zkA683Hu Toll样受体6(TLR6)检测试剂盒
zkH006Hu 丙糖磷酸异构酶1(TPI1)检测试剂盒
zkC288Hu 同种异体移植炎症因子1(AIF1)检测试剂盒
zkC895Hu 分拣蛋白1(SORT1)检测试剂盒
zkG122Hu 淀粉样蛋白β前体样蛋白2(APLP2)检测试剂盒
zkG374Hu 钙离子转运ATP酶A2(ATP2A2)检测试剂盒
zkC010Hu 蛋白Z依赖性蛋白酶抑制因子(ZPI)检测试剂盒
zkC580Hu 赖氨酰氧化酶(LOX)检测试剂盒
zkF866Hu 胞裂蛋白6(SEPT6)检测试剂盒
zkG469Hu 蛋氨酸腺苷转移酶Ⅱα(MAT2α)检测试剂盒
zkG832Hu GPI锚定分子样蛋白(GML)检测试剂盒
zkP643Hu 核糖体蛋白L23A(RPL23A)检测试剂盒
zkD171Hu 同线蛋白2(ST2)检测试剂盒
zkL050Hu 钾中间小电导钙激活通道蛋白亚家族N成员2(KCNN2)检测试剂盒
zkL621Hu 白介素1家族成员9(IL1F9)检测试剂盒
zkL980Hu 增殖关联蛋白2G4(PA2G4)检测试剂盒
zkE784Hu 膜联蛋白A4(ANXA4)检测试剂盒
zkF880Hu 分泌型卷曲相关蛋白1(SFRP1)检测试剂盒
zkB097Hu 运动因子相关蛋白1(MRP1)检测试剂盒