植物源重组人血清白蛋白

植物源重组人血清白蛋白使用说明：
以下的操作步骤是最初由Byum.设计的程序的众多改良版本中的一种。此程序的改良是通过运用除去血液中的纤维蛋白或抗凝血剂处理人体血液；这种改良对于其他物种来源血液或者其他组织非常有必要。
1. 轻轻颠倒瓶子使LSM充分混合
2. 无菌转移3 mlLSM到15 ml离心管中。
3. 混合2 ml除纤维蛋白血液或肝素处理血液和2 ml 生理盐水
4. 仔细的将稀释血液加入3 mlLSM（室温）于15ml离心管中，在血液和LSM中形成一个明显的分层。植物源重组人血清白蛋白不要将稀释血液混合入LSM中。
5. 室温下400g离心15-30分钟，离心可以沉淀红细胞和多核白细胞同时可以再LSM上形成一层单核淋巴细胞，如上图所示。
6. 吸出淋巴细胞上方2-3mm的血浆。
7. 吸取淋巴细胞层以及它下面一半的LSM和转移到另外的一个离心管。加入等体积的平衡盐缓冲液至淋巴细胞离心管中，室温离心10分钟，离心速度设定在既不损伤细胞又能沉淀细胞即刻，例如160 - 260 x g（去除LSM和降低血小板的百分比）。
8. 用平衡盐缓冲液清洗细胞，用适当的培养基重悬细胞。
植物源重组人血清白蛋白方法概述：
分离混合血液白细胞早期的方法，总是伴随红细胞聚集，只轻微影响白细胞。通过离心，红细胞密度增加聚集，同时可以从离心管上部收集白细胞。
Byum提出了一种更方便，通过使用Ficoll 甲泛影钠溶液离心快速分离方法。稀释的血液在Ficoll甲泛影钠溶液中分层，低速短时离心。红细胞和沉降到管底的粒细胞，和单个核细胞（淋巴细胞）和血小板可以从两个分层之间收集。
许多研究者不断努力，修订了Byum方法，MP生物医学公司生产的LSM，方法的独特之处是运用,泛影钠成功的代替了甲泛影钠。
植物源重组人血清白蛋白相关产品如下：zkB840Hu 小乳腺表皮粘蛋白(SBEM)检测试剂盒
zkB844Hu 桩蛋白(Pax)检测试剂盒
zkA092Hu 巨噬细胞炎性蛋白1α(MIP1α)检测试剂盒
zkA093Hu 巨噬细胞炎性蛋白1β(MIP1β)检测试剂盒
zkA095Hu 巨噬细胞炎性蛋白3α(MIP3α)检测试剂盒
zkA096Hu 巨噬细胞炎性蛋白3β(MIP3β)检测试剂盒
zkA097Hu 基质金属蛋白酶1(MMP1)检测试剂盒
zkA098Hu 基质金属蛋白酶10(MMP10)检测试剂盒
zkA099Hu 基质金属蛋白酶13(MMP13)检测试剂盒
zkA100Hu 基质金属蛋白酶2(MMP2)检测试剂盒
zkA101Hu 基质金属蛋白酶3(MMP3)检测试剂盒
zkA370Hu β-血小板球蛋白(βTG)检测试剂盒
zkB766Hu 可溶性半乳糖凝集素3结合蛋白(LGALS3BP)检测试剂盒
zkB768Hu 微小染色体维持缺陷蛋白2(MCM2)检测试剂盒
zkB769Hu S100钙结合蛋白A6(S100A6)检测试剂盒
zkB773Hu 角质转谷氨酰胺酶(TGM1)检测试剂盒
zkB780Hu 类粘蛋白2(ORM2)检测试剂盒
zkB781Hu 磷脂爬行酶1(PLSCR1)检测试剂盒
zkB785Hu 脑啡肽酶(NEP)检测试剂盒
zkB792Hu S100钙结合蛋白A8(S100A8)检测试剂盒
zkB793Hu 世间S100钙结合蛋白A9(S100A9)检测试剂盒
zkB795Hu 血清淀粉样蛋白A2(SAA2)检测试剂盒
zkB796Hu 信号传导转录激活因子2(STAT2)检测试剂盒
zkB801Hu 激肽释放酶原(PK)检测试剂盒
zkB805Hu 高分子量激肽原(HMWK)检测试剂盒
zkB808Hu 粘蛋白7(MUC7)检测试剂盒
zkA680Hu 棕榈酰化膜蛋白2(MPP2)检测试剂盒
zkA681Hu 乙醇脱氢酶1(ADH1)检测试剂盒
zkB810Hu 维生素D结合蛋白(DBP)检测试剂盒
zkB817Hu 多功能蛋白聚糖(VS)检测试剂盒
zkB818Hu 血管内皮生长因子受体1(VEGFR1)检测试剂盒