Recombinant Human PlGF-1

Recombinant Human PlGF-1使用说明：
以下的操作步骤是最初由B?yum.设计的程序的众多改良版本中的一种。此程序的改良是通过运用除去血液中的纤维蛋白或抗凝血剂处理人体血液；这种改良对于其他物种来源血液或者其他组织非常有必要。
1. 轻轻颠倒瓶子使LSM充分混合
2. 无菌转移3 mlLSM到15 ml离心管中。
3. 混合2 ml除纤维蛋白血液或肝素处理血液和2 ml 生理盐水
4. 仔细的将稀释血液加入3 mlLSM（室温）于15ml离心管中，在血液和LSM中形成一个明显的分层。Recombinant Human PlGF-1不要将稀释血液混合入LSM中。
5. 室温下400g离心15-30分钟，离心可以沉淀红细胞和多核白细胞同时可以再LSM上形成一层单核淋巴细胞，如上图所示。
6. 吸出淋巴细胞上方2-3mm的血浆。
7. 吸取淋巴细胞层以及它下面一半的LSM和转移到另外的一个离心管。加入等体积的平衡盐缓冲液至淋巴细胞离心管中，室温离心10分钟，离心速度设定在既不损伤细胞又能沉淀细胞即刻，例如160 - 260 x g（去除LSM和降低血小板的百分比）。
8. 用平衡盐缓冲液清洗细胞，用适当的培养基重悬细胞。
Recombinant Human PlGF-1方法概述：
分离混合血液白细胞早期的方法，总是伴随红细胞聚集，只轻微影响白细胞。通过离心，红细胞密度增加聚集，同时可以从离心管上部收集白细胞。
Byum提出了一种更方便，通过使用Ficoll 甲泛影钠溶液离心快速分离方法。稀释的血液在Ficoll甲泛影钠溶液中分层，低速短时离心。红细胞和沉降到管底的粒细胞，和单个核细胞（淋巴细胞）和血小板可以从两个分层之间收集。
许多研究者不断努力，修订了Byum方法，MP生物医学公司生产的LSM，方法的独特之处是运用,泛影钠成功的代替了甲泛影钠。
Recombinant Human PlGF-1相关产品如下：zkF975Hu 双特异性磷酸酶5(DUSP5)ELISA试剂盒
zkG438Hu 钙结合蛋白(CALB)ELISA试剂盒
zkD380Hu 神经源性丝氨酸蛋白酶抑制剂(NSP)ELISA试剂盒
zkD506Hu 70kDa热休克蛋白结合蛋白1(HSPBP1)ELISA试剂盒
zkH380Hu 多型性腺瘤基因样蛋白1(PLAGL1)ELISA试剂盒
zkC902Hu 双特异性磷酸酶1(DUSP1)ELISA试剂盒
zkJ131Hu 电子传递黄素蛋白脱氢酶(ETFDH)ELISA试剂盒
zkD540Hu 细胞色素P450家族成员26A1(CYP26A1)ELISA试剂盒
zkH145Hu 丝氨酸肽酶抑制因子Kazal型5(SPINK5)ELISA试剂盒
zkH508Hu 核氧化还原蛋白(NXN)ELISA试剂盒
zkJ847Hu 视网膜劈裂蛋白(RS)ELISA试剂盒
zkG357Hu 胆固醇-25-羟化酶(CH25H)ELISA试剂盒
zkL709Hu MARCKS相关蛋白(MARCKSL1)ELISA试剂盒
zkA959Hu L1-细胞粘附分子(L1CAM)ELISA试剂盒
zkD921Hu 唾液酸结合Ig样凝集素10(SIGLEC10)ELISA试剂盒
zkE390Hu 囊泡乙酰胆碱转运蛋白(VAChT)ELISA试剂盒
zkE210Hu 弹性蛋白酶2B(ELA2B)ELISA试剂盒
zkK209Hu 血小板反应蛋白解整合素金属肽酶9(ADAMTS9)ELISA试剂盒
zkG918Hu 尿调蛋白(UMOD)ELISA试剂盒
zkH568Hu N-乙酰神经氨酰酸合酶(NANS)ELISA试剂盒
zkE251Hu 4-羟基苯 丙 酮酸双加氧酶(HPD)ELISA试剂盒
zkF541Hu 白细胞衍生趋化因子2(LECT2)ELISA试剂盒
zkF802Hu 肿瘤坏死因子α诱导蛋白2(TNFαIP2)ELISA试剂盒
zkH756Hu Klothoβ蛋白(KLβ)ELISA试剂盒
zkE254Hu 脯氨酰4-羟化酶α多肽Ⅱ(P4Hα2)ELISA试剂盒
zkN557Hu 补体应答基因32(RGC32)ELISA试剂盒
zkA549Hu 角蛋白9(KRT9)ELISA试剂盒
zkC878Hu 突触融合蛋白2(STX2)ELISA试剂盒
zkE348Hu 溶质载体家族3成员2(SLC3A2)ELISA试剂盒
zkH492Hu 骨织素(OSTN)ELISA试剂盒
zkH558Hu 神经上皮细胞转化基因1(NET1)ELISA试剂盒