DC树突状细胞无血清培养基（无哺乳动物蛋白组分）

DC树突状细胞无血清培养基（无哺乳动物蛋白组分）使用说明：
以下的操作步骤是最初由Byum.设计的程序的众多改良版本中的一种。此程序的改良是通过运用除去血液中的纤维蛋白或抗凝血剂处理人体血液；这种改良对于其他物种来源血液或者其他组织非常有必要。
1. 轻轻颠倒瓶子使LSM充分混合
2. 无菌转移3 mlLSM到15 ml离心管中。
3. 混合2 ml除纤维蛋白血液或肝素处理血液和2 ml 生理盐水
4. 仔细的将稀释血液加入3 mlLSM（室温）于15ml离心管中，在血液和LSM中形成一个明显的分层。DC树突状细胞无血清培养基（无哺乳动物蛋白组分）不要将稀释血液混合入LSM中。
5. 室温下400g离心15-30分钟，离心可以沉淀红细胞和多核白细胞同时可以再LSM上形成一层单核淋巴细胞，如上图所示。
6. 吸出淋巴细胞上方2-3mm的血浆。
7. 吸取淋巴细胞层以及它下面一半的LSM和转移到另外的一个离心管。加入等体积的平衡盐缓冲液至淋巴细胞离心管中，室温离心10分钟，离心速度设定在既不损伤细胞又能沉淀细胞即刻，例如160 - 260 x g（去除LSM和降低血小板的百分比）。
8. 用平衡盐缓冲液清洗细胞，用适当的培养基重悬细胞。
DC树突状细胞无血清培养基（无哺乳动物蛋白组分）方法概述：
分离混合血液白细胞早期的方法，总是伴随红细胞聚集，只轻微影响白细胞。通过离心，红细胞密度增加聚集，同时可以从离心管上部收集白细胞。
Byum提出了一种更方便，通过使用Ficoll 甲泛影钠溶液离心快速分离方法。稀释的血液在Ficoll甲泛影钠溶液中分层，低速短时离心。红细胞和沉降到管底的粒细胞，和单个核细胞（淋巴细胞）和血小板可以从两个分层之间收集。
许多研究者不断努力，修订了Byum方法，MP生物医学公司生产的LSM，方法的独特之处是运用,泛影钠成功的代替了甲泛影钠。
DC树突状细胞无血清培养基（无哺乳动物蛋白组分）相关产品如下：zkE917Hu 沉默调节蛋白7(SIRT7)ELISA试剂盒
zkF196Hu 岩藻糖基转移酶6(FUT6)ELISA试剂盒
zkF205Hu 腺苷酸激酶3(AK3)ELISA试剂盒
zkF255Hu 钙蛋白酶6(CAPN6)ELISA试剂盒
zkF264Hu 羰基还原酶3(CBR3)ELISA试剂盒
zkF295Hu 封闭蛋白5(CLDN5)ELISA试剂盒
zkF317Hu 羧肽酶A4(CPA4)ELISA试剂盒
zkF387Hu 二肽酶3(DPEP3)ELISA试剂盒
zkF396Hu 脊椎蛋白2(SPON2)ELISA试剂盒
zkF540Hu 吻素受体(KISS1R)ELISA试剂盒
zkF593Hu 多聚蛋白2(MMRN2)ELISA试剂盒
zkF605Hu 黑素皮质激素5受体(MC5R)ELISA试剂盒
zkF656Hu 磷酸二酯酶10A(PDE10A)ELISA试剂盒
zkF714Hu 泛酸激酶4(PANK4)ELISA试剂盒
zkF754Hu 过氧化还原酶4(PRDX4)ELISA试剂盒
zkF756Hu 过氧化还原酶6(PRDX6)ELISA试剂盒
zkF819Hu 张力蛋白3(TNS3)ELISA试剂盒
zkF863Hu 胞裂蛋白3(SEPT3)ELISA试剂盒
zkF952Hu Nesprin 2蛋白(Nesp2)ELISA试剂盒
zkF953Hu Nesprin 1蛋白(Nesp1)ELISA试剂盒
zkF994Hu 网状蛋白4(RTN4)ELISA试剂盒
zkG011Hu 甲硫腺苷磷酸化酶(MTAP)ELISA试剂盒
zkG191Hu N-乙酰转移酶1(NAT1)ELISA试剂盒
zkG239Hu 外生骨疣蛋白1(EXT1)ELISA试剂盒
zkG300Hu 小脑肽1(CBLN1)ELISA试剂盒
zkG342Hu 色胺酸羟化酶1(TPH1)ELISA试剂盒
zkG343Hu 色胺酸羟化酶2(TPH2)ELISA试剂盒
zkG356Hu 3-羟基丁酸脱氢酶1(BDH1)ELISA试剂盒
zkG439Hu 小白蛋白(PVALB)ELISA试剂盒
zkG465Hu 腺苷高半胱氨酸水解酶(AHCY)ELISA试剂盒
zkG476Hu 组氨酸脱羧酶(HDC)ELISA试剂盒
zkG529Hu 溶血卵磷脂酰基转移酶1(LPCAT1)ELISA试剂盒
zkG530Hu 溶血卵磷脂酰基转移酶2(LPCAT2)ELISA试剂盒