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- 湖北省武汉市
- Clostridium kluyveri cinA 重组蛋白表达
- 2025年11月18日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 服务名称：
大肠杆菌系统重组蛋白表达
- 提供商：
普健生物（武汉）科技有限公司
Uniprot号：B9E6E0
基因名：cinA
蛋白名：Putative competence-damage inducible protein
蛋白别名：
Putative competence-damage inducible protein
服务内容：
| 服务项目 | 客户提供 | 服务内容 | 服务周期 | 交付内容 |
|---|---|---|---|---|
| 大肠杆菌系统 蛋白表达 |
基因序列 | 方案沟通 | 1天 | 方案报告 |
| 密码子优化和基因合成 | 5天 | 基因合成报告 | ||
| 表达纯化测试 | 3天 | 表达纯化测试报告 | ||
| 1L表达及纯化 | 3天 | 蛋白样品(3-5mg)及报告 | ||
| 放大发酵及纯化 | 7天 | 纯化的蛋白及报告 |
案例展示：
B9E6E0相关研究文献：
1. Complete genome sequence of Clostridium kluyveri and comparative genomics of Clostridia species.
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文献和实验CH3 （ CH2 ） 4 COOH。一种脂肪酸。在椰子油、奶油中以甘油酯的形态存在，也是糖的丁酸发酵和蛋白质氧化时的副产物。其酯可用作香料。斯塔特曼、巴克等（ E． R． Stadtman， H． A． Barker）曾使用从梭状芽孢杆菌（ Clostridium kluyveri）提取的酶液，把丁酸与乙醇缩合合成了己酸。另外可由存在于牛肝线粒体、猪肝线粒体等的脂肪酸活化酶的作用，形成己酰辅酶 A，而受β氧化。
1. 引言 直到近来，创建组合文库的最流行的方法是通过引入点突变产生一系列进化序列的递归策略。对于体外进化来说，比起递归突变的方法，重组聚合酶链反应（ PCR;基因混编）有着实践和理论上的优势 [ 1〜3] 。该方法通过重组融合多重点突变的序列和野生型的序列，可快速得到合适的突变蛋白。相关家族基因重组通过将这些基因的片段进行混编，重组后利用 PCR 技术，得到新的基因。该方法的 PCR 组装步骤主要是利用同源重组。因为 “交叉点”经常发生在序列很类似的区域，所以这些方法都需要
BSA。或者用含BSA使用前冲洗缓冲液膨胀凝胶颗粒BSA。让滤柱内的缓冲液流出，直到刚好低于柱床顶部，关闭凝胶柱底部的阀门，或用塑料粘土堵塞胶柱末端。 3.碘化反应前应立即准备终止管，用于终止氧化反应，保留未参与结合反应的剩余碘。1.5ml加入锥形试管50μl氯甘脲终止缓冲液 4.室温下，在通风柜内加入氯甘脲袋50μl抗体0.5mol/L磷酸钠缓冲液（pH7.5）配制，浓度为0.2～1mg/ml。 5.添加抗体氯甘脲试管500μCiNa，把吸液头扔进去放弃125I容器中的材料2min，时间
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