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- 中乔新舟
- ZQ1220
- 2025年12月22日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
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名称 |
LA795小鼠肺腺癌细胞系 |
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货号 |
ZQ1220 |
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产品介绍 |
LA795细胞系来源于肺腺癌，在传代60和100时使用G和C带技术对其染色体模式进行了广泛的研究。染色体分析显示模式染色体编号为69、68、67和66。对这4个克隆的46个细胞进行详细的G显带分析表明，LA795的染色体模式为低四倍体雄性细胞，与移植到小鼠体内的细胞非常相似。69模型染色体的两个主要构型，即69I和69II，表明染色体从69进化到68、67和66的进展，通过核型分析确定。 核型分析还强调了在不同的克隆中特定染色体，特别是4号和14号染色体的显著损失模式。这种复发性染色体丢失表明与小鼠肿瘤细胞相关的潜在非随机染色体畸变。这些研究结果为LA795细胞系的染色体稳定性和进化提供了有价值的见解，为肺腺癌及其进展的遗传基础提供了更深入的了解。 |
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种属 |
小鼠 |
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组织来源 |
肺 |
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形态学 |
上皮样 |
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细胞类型 |
癌细胞系 |
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换液频率 |
2-3次/周 |
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生长方式 |
贴壁 |
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培养基和添加剂 |
RPMI-1640(中乔新舟 货号：ZQ-200）+10%胎牛血清（中乔新舟 货号：ZQ0500）+1%P/S（中乔新舟 货号：CSP006） |
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推荐完全培养基货号 |
ZM1220 |
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生物安全等级 |
BSL-1 |
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培养条件 |
95%空气，5%二氧化碳；37℃ |
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保藏机构 |
CLS; 300472 |
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供应限制 |
仅供科研使用 |
上海中乔新舟生物科技有限公司（官网：www.zqxzbio.com）成立于2011年，历经十多年发展，主要专注于细胞生物学产品的研究和开发，专注于为药企、各类科研机构及CRO企业提供符合标准规范的细胞培养服务、细胞培养基、细胞检测试剂盒、细胞培养试剂，胎牛血清和细胞生物学技术服务等。公司一直致力于为高等院校、研究机构、医院、CRO及CDMO企业提供细胞培养完整解决方案，旨在满足细胞培养的多样需求，确保实验和研究的有效进行。引用中乔新舟（ZQXZBIO）产品和服务的文献超3000篇。
产品服务
细胞资源：原代细胞、细胞株、干细胞、示踪细胞、耐药株细胞、永生化细胞等基因工程细胞。
试剂产品：胎牛血清、完全培养基（适用于原代细胞及细胞株）、无血清培养基、基础培养基、细胞转染试剂、重组因子、胰酶和双抗等等细胞培养所有实验相关产品。
技术服务：稳转株构建、原代细胞分离、特殊培养基定制服务、细胞检测等。
目前产品已经畅销国内30多个省市，与客户建立长期的合作伙伴关系，共同实现成功。全体员工将不懈努力，继续为科研人员提供优良的产品和服务，致力成为全球细胞培养领域的参与者。
企业愿景
致力于成为国内细胞培养基产业的佼佼者，生物医药领域上游原材料的优良提供商。
企业使命
成长为专业细胞系及原代细胞培养供应商、专业细胞培养基及培养试剂生产商。
企业荣誉
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文献和实验PubMed=25485619; DOI=10.1038/nbt.3080
Klijn C., Durinck S., Stawiski E.W., Haverty P.M., Jiang Z.-S., Liu H.-B., Degenhardt J., Mayba O., Gnad F., Liu J.-F., Pau G., Reeder J., Cao Y., Mukhyala K., Selvaraj S.K., Yu M.-M., Zynda G.J., Brauer M.J., Wu T.D., Gentleman R.C., Manning G., Yauch R.L., Bourgon R., Stokoe D., Modrusan Z., Neve R.M., de Sauvage F.J., Settleman J., Seshagiri S., Zhang Z.-M.
A comprehensive transcriptional portrait of human cancer cell lines.
Nat. Biotechnol. 33:306-312(2015)
别再颠倒作息了！昼夜节律紊乱增加癌症风险，科学家发现这可能与体温调节有关
活性的稳态调节，这可能与其他致癌因素结合导致肿瘤启动增强。 图片来源：Science Advances HSF1 信号通路影响人类 KRAS 突变型肺癌 为了探究 HSF1 对人类肺腺癌的潜在影响，他们使用一种直接靶向 HSF1 的抑制剂（DTHIB）治疗人类肺癌细胞系，该抑制剂已被证明可以刺激 HSF1 核降解并抑制前列腺癌异种移植瘤的生长。他们发现，DTHIB 以剂量依赖性的方式减缓了两种具有 KRASG12D 杂合子突变的人肺腺癌细胞系的生长，DTHIB 治疗后肺癌细胞的增殖显著下降
Nature 子刊：林圣彩、宋尔卫等建立脂质生成与乳腺癌的直接联系
via lipin-1 to breast cancer malignancy 的研究性论文。 宋尔卫院士、林树勇教授等团队参与了这项研究。 该研究发现原癌基因 Src 能够与磷脂酸磷酸酶 LPIN1 相互作用并直接促进肿瘤细胞中的脂质生成，直接将脂质生成与乳腺癌联系起来，也为其他恶性肿瘤发生发展的内在机制探究提供了新的思路。主要内容Src 与 LPIN1 直接相互作用并催化后者磷酸化为鉴定潜在的、与 LPIN1 相互作用的蛋白，研究人员首先使用 CRISPR/Cas9 技术将乳腺癌细胞系 MDAMB-231
,2004,24(7): 795-798.[15] 潘利华,曾春慧,关铭,等.镧系络合物的双向螯合剂——BCPDA的性质研究[J].光谱学与光谱分析,2003,23(5): 903-906.[16] 游冬青,陈杞,赵启仁.TRF检测法在核酸分析中的应用[J].国外医学—放射医学核医学分册,1996,20(4): 161-164.[17] ShuiYu,etal.Laser-timeresolvedfluorimetrideterminationofzinc (Ⅱ)and aluminum(Ⅲ)[J
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