- ￥8800
- 中乔新舟
- 中国
- ZQ1051
- 2025年12月18日
企业认证
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- 详细信息
- 询价记录
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
mutudc1940
- 库存：
100
- 供应商：
中乔新舟
- 品系：
细胞系
- 运输方式：
常温
- 年限：
液氮长期
- 生长状态：
贴壁生长
- 规格：
T25
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产品名称 |
mutudc1940永生化小鼠树突状细胞 |
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货号 |
ZQ1051 |
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产品介绍 |
作为连接先天免疫系统和适应性免疫系统的信使，常规/经典淋巴组织常驻树突状细胞(CDC)捕获并呈递抗原；在次级淋巴器官和其他组织中充当哨兵。野生型MutuDC1940树突细胞系来源于小鼠脾组织(CD11c:SV40LgT转基因小鼠),是疫苗科学和免疫疗法的有力工具，特别是用于CD8α靶抗原的策略+子集(具有CD11c高的，B220−，DEC205+，CD24高的，CD11b−表情轮廓)。 |
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组织 |
脾组织 |
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永生化方式 |
通过慢病毒转染的方式携带SV40T基因 |
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形态学 |
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生长方式 |
贴壁 |
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传代特性 |
在我司推荐条件下，可以稳定传代10代以上，具体的传代次数根据客户使用的血清品质，培养基品牌和细胞培养环境以及个人操作手法来决定。 |
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培养基和添加剂 |
RPMI-1640（品牌：中乔新舟货号：ZQ-200）+20%胎牛血清（热灭活）（中乔新舟 货号：ZQ500-A）+1%P/S（中乔新舟 货号：CSP006）+0.05mMβ-巯基乙醇 （中乔新舟货号：CSP005） 复苏及传代需提前包被，推荐包被液：鼠尾胶原蛋白I型溶液 货号：CSP145 |
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推荐完全培养基货号 |
ZM1051 |
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培养条件 |
95%空气，5%二氧化碳；37℃ |
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质量检测 |
经鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。 |
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生物安全等级 |
BSL-2 |
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供应限制 |
仅供科研使用 |
上海中乔新舟生物科技有限公司成立于2011年，历经十多年发展，主要专注于细胞生物学产品的研究和开发，专注于为药企、各类科研机构及CRO企业提供符合标准规范的细胞培养服务、细胞培养基、细胞检测试剂盒、细胞培养试剂，胎牛血清和细胞生物学技术服务等。
公司一直致力于为高等院校、研究机构、医院、CRO及CDMO企业提供细胞培养完整解决方案，这些产品旨在满足细胞培养的多样需求，确保实验和研究的有效进行。引用中乔新舟（ZQXZBIO）产品和服务的文献超数千篇。
产品服务
细胞资源：原代细胞、细胞株、干细胞、示踪细胞、耐药株细胞、永生化细胞等基因工程细胞。
试剂产品：胎牛血清、完全培养基（适用于原代细胞及细胞株）、无血清培养基、基础培养基、细胞转染试剂、重组因子、胰酶和双抗等等细胞培养所有实验相关产品。
技术服务：稳转株构建、原代细胞分离、特殊培养基定制服务、细胞检测等。
目前产品已经畅销国内30多个省市，与客户建立长期的合作伙伴关系，共同实现成功。全体员工将不懈努力，继续为科研人员提供优良的产品和服务，致力成为全球细胞培养领域的参与者。
企业愿景
致力于成为国内细胞培养基产业的佼佼者，生物医药领域上游原材料的优良提供商。
企业使命
成长为专业细胞系及原代细胞培养供应商、专业细胞培养基及培养试剂生产商。
企业荣誉
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- 作者
- 内容
- 询问日期
文献和实验PubMed=28889351; DOI=10.1007/s10549-017-4496-x
Saunus J.M., Smart C.E., Kutasovic J.R., Johnston R.L., Kalita-de Croft P., Miranda M., Rozali E.N., Vargas A.C., Reid L.E., Lorsy E., Cocciardi S., Seidens T., McCart Reed A.E., Dalley A.J., Wockner L.F., Johnson J., Sarkar D., Askarian-Amiri M.E., Simpson P.T., Khanna K.K., Chenevix-Trench G., Al-Ejeh F., Lakhani S.R.
Multidimensional phenotyping of breast cancer cell lines to guide preclinical research.
Breast Cancer Res. Treat. 167:289-301(2018)
一、方法 根据1999年lutz的方法，做了一些改进，培养DC很多人用的是高浓度的细胞，高浓度的因子，但是这样产量不高，我每一次分离一只小鼠的骨髓，大约可以得到107个细胞，分成10盘，每盘10 ml培养基，用低浓度的细胞因子，这样可以大大提高产量，每次能培养得到1*107个DC左右，流式细胞术检测：细胞纯度应该大于90%，这个方法还是很好用的。 二、具体步骤 1. C57Bl/6小鼠 2. 处死小鼠，75%酒精浸泡10 min。 3. 解剖取出小鼠
养BMDC有好几个月了，看了2、3篇文献就开搞，发现论坛里还是有一些战友养这个。就想开个专题讨论贴，请新手老手都上来谈谈经验或者问些问题。集思广益，大家相互促进下。 我在论坛里看到因为有战友养DC看百把篇文献的，感到佩服又奇怪，就BMDC的培养我目前只知道有个经典版本和改良版本。 我用的是改良版本，参考文献改天附上（可能养这个的战友大多看过了）。 1. 取小鼠股骨胫骨，小鼠要年轻！（6W-8W，以前用只一年左右的养出来外形也张牙舞爪，但流式检测没有CD11c表达，很奇怪
能力较强，通常经巨噬细胞递呈的抗原多肽过短，导致巨噬细胞的抗原递呈能力有限。而树突状细胞具有适中的抗原消化能力，其表面高表达 MHC II（人HLA-DR：Cat#E-AB-F1111；小鼠 I-A/I-E：Cat#E-AB-F0990）以及丰富的共激信号分子（Co-stimulatory Molecules）。在捕获外来抗原的后，树突状细胞能将其水解为合适长度的多肽片段，并通过表面丰富的MHC II 递呈给辅助性 T 细胞，通过共激分子强烈激活 T 细胞，使其增殖、活化并分泌大量免疫效应
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