- ￥3980
- 艾迪基因
- EDC01314
- 2025年10月31日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 生长状态：
半贴壁半悬浮生长
- 规格：
1×10⁶cells
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文献和实验LLC-RK1 Cell Screening Test for Nephrotoxicity
In this test, kidney-derived cells are cultured in the presence of test compounds whose cytotoxicity is then determined by the Neutral Red method, and serves as an indicator of potential nephrotoxicity (1 ). Healthy LLC-RK1 cells
我和师兄是从04年初就开始用LLC-PK1细胞系筛选多种类型的、数量极多的各种可能有用的新药，摸索发现消化液的配方为0.25％的胰酶+0.02%EDTA 就行了，要配在PBS中，如果能加Hepes那就更保险了（有一次实验室Hepes用光了，配液时没加Hepes，照样没问题） 消化步骤：吸走培液后最好用PBS过一遍－>50ML培养瓶加2ML在37ºC预热消化液－>37ºC温箱放置1Min－>显微镜下观察，细胞松散开，但尚未脱落时，及时吸走消化液－>必要时可在吸走消化液的情况下，继续放置一会
CCC GAATTC TCAGTTAGCCTCCCCCAT -3'不知道我这个引物设计得合不合理呢？ 我还有疑问到底要不要去除终止子TGA啊？如果不去除对后面的copGFP表达有没有影响？如果要去除，对读码框的影响要不要考虑？ 我设计引物的时候没有去除终止密码子TGA，因为在copGFP前面还有一个EF1启动子驱动copGFP的表达，不知道我这样考虑对不对？附：
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