Ca++Mg++-ATP酶活性检测试剂盒(可见分光光度法);

Caspase活性检测系列（分光光度法）检测原理及操作指南

一、检测原理 Caspase (Cysteine-requiring Aspartate Protease)是在细胞凋亡过程中起重要作用的蛋白酶家族。Caspase在正常状态下以酶原的形式存在于胞浆中，没有活性；在细胞发生凋亡阶段，Caspase被激活，活化的Caspase可裂解相应的胞浆胞核底物，最终导致细胞凋亡。 Caspase分光光度法检测试剂盒的原理是将Caspase序列特异性的多肽偶联至黄色发光基团pNA (p-nitroaniline)。当该底物被活化的Caspase剪切后，黄色

三磷酸胶瞽酶钙―钴法

介绍显示Ca2+ ATPase的钙―钴法。 三磷酸腺苷酶钙―钴法类似碱性磷酸酶的钙―钴法，但底物改用三磷酸腺苷钠盐，最适pH 9．4，对ATP酶型Mg2+ 具有抑制作用。       1．孵育液配制     0．1mol/L巴比妥钠(pH 9．4)                2．0ml     三磷酸腺苷二钠盐                          30mg     蒸馏水                                    1．0ml     0．

细胞凋亡检测(Annexin-V-FITC 单染法)

来评判细胞凋亡的进展情况。 　　常用的DNA特异性染料有：HO 33342 (Hoechst 33342)，HO 33258 (Hoechst 33258), DAPI。三种染料与　DNA的结合是非嵌入式的，主要结合在DNA的A-T碱基区。紫外光激发时发射明亮的蓝色荧光。 　　Hoechst是与DNA特异结合的活性染料，储存液用蒸馏水配成1mg/ml的浓度，使用时用PBS稀释成终浓度为2~5mg/ml。 　　DAPI为半通透性，用于常规固定细胞的染色。储存液用蒸馏水配成1mg/ml的浓度