头孢地嗪钠;86329-79-5;10mM in DMSO;

酵母双杂交的实验步骤【分享】

min。 lm8. 各加入70 DMSO缓和倒置混匀。42℃热休克15min，迅速插入冰浴。 9. 室温离心13000xg×10sec，尽量弃上清;以0.3ml 1×TE重悬沉淀细胞，涂布SD/-Ura，-His固体培养板，30℃倒置培养3-5天。 SD/-Ura，-His固体培养基，115℃，10lb/in2灭菌15min稍冷却后铺板 A. Difco Nitrogen 1.34g B. 葡萄糖 4.00g C. 10

【资源】蛋白纯化经验指南（）

,我觉得纯化还是尽可能不用HPLC的最好,否则成本高,而且不好放大. 78) 你好,我的目的蛋白是GST融合蛋白，大小为42kD（包括GST)，大肠杆菌表达，我想请教一下其纯化方法。 那很简单,破碎菌体,加pBS缓冲液稀释,上GST琼脂糖凝胶,然后洗平,用10mM还原谷胱甘肽洗脱,收集洗脱峰就可以得到你的蛋白.如果你的蛋白是包涵体,那需要复性再纯化就可以了,我给你发一份我们的材料供你参考. 79) 有没有比较好的国产疏水层析填料，当然是做蛋白的？ 国产也有相应的填料的,你pM你的

蛋白纯化经验指南

可以0.5ml，十次也就完了，我觉得纯化还是尽可能不用HPLC的最好，否则成本高，而且不好放大。 78）你好，我的目的蛋白是GST融合蛋白，大小为42kD（包括GST），大肠杆菌表达，我想请教一下其纯化方法。 那很简单，破碎菌体，加pBS缓冲液稀释，上GST琼脂糖凝胶，然后洗平，用10mM还原谷胱甘肽洗脱，收集洗脱峰就可以得到你的蛋白。如果你的蛋白是包涵体，那需要复性再纯化就可以了，我给你发一份我们的材料供你参考。 79）有没有比较好的国产疏水层析填料，当然是做蛋白的？ 国产也有相应的填料的，你pM