5-甲基吡啶-3-硼酸（含不同量的酸酐）;173999-18

聚丙烯酰胺凝胶电泳法（PAGE）分离血清蛋白质（核黄素-TEMED聚合系统）（图）

质时的着色度不等，色调不一（有蓝、黑、棕等），作同一凝胶柱的扫描时误差较大，需要对各种蛋白质作出本身的蛋白质-染料量（吸收值）的标准曲线。 2．考马斯亮蓝R250（Coomassie brilliant blue R250）。C45H44O7H3S2Na，MW=824， λmax=560～590nm。染色灵敏度比氨基黑高5倍。尤其适用于SDS电泳微量蛋白质染色。但蛋白质浓度超出一定范围时，对高浓度蛋白的染色不符合Beer定律，用作定量分析时要注意这点。 3．考马斯亮蓝G250，又名

常用细胞凋亡检测方法（图）

素/100mg/ml链霉素，临用前加入10%或20%FCS（v/v，胎牛血清），用1N NaHCO3调节pH值7.4，抽滤灭菌后4℃保存。 6、0.25%胰蛋白酶（DMEM配）胰蛋白酶250mgDMEM 100ml 抽滤分装小青瓶，-20℃冻存 7、0.25%胰蛋白酶（RPMI 1640配）胰酶250mg，加RPMI 1640 100ml，用0.1N NaHCO3调节pH至7.4，灭菌后4℃保存。 8、 Hank’s平衡盐溶液：5.4mM KCl, 0.3mM Na2HPO4, 0.4mM KH

食品营养成分测定方法食物中硒的测定方法

2min。准确稀释至1000mL,其盐酸浓度为0.1mol/L。此储备液浓度为100μg/mL。 3.13.2 硒标准使用液(0.05μg/mL)：将3.13.1液用0.1mol/L盐酸稀释,使含硒为0.O5μg/mL。于冰箱中保存。 3.14　0.02%甲酚红指示剂:称取50mg甲酚红溶于水中,加1 1氨水1滴,待甲酚红完全溶解后加水稀释至250mL。 3.l5 EDTA混合液:取(3.9)和(3.10)液各50mL,混匀,再加5mL (2.14)溶液,用水稀释至1L。