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文献和实验酚红变黄时，更换肠生长培养基。 肠类器官传代 18、在第 14 天左右，通过将肠类器官重新包埋在新鲜的 Matrigel中，来实现传代。 19、在显微镜下观察类器官，吸出孔内的培养基，加入少量 DMEM-F12 培养基。 20、使用 200μl 移液器吸头用力上下吹打 Matrigel 3-5 次，释放 Matrigel 中的类器官。 21、在 37℃，5%CO2 的培养箱中培养组织 14 天，每 4 天更换一次肠道生长培养基。 图1. 人肠类器官的培养过程【2】 肠类器官的最新应用进展
国际Cat# LY6151）、无水乙醇、氯仿、异丙醇、75%酒精、液氮实验用具：高速离心机、研钵、移液器，离心管，一次性手套、口罩等 操作步骤：1. 样品处理1） 动物组织：取新鲜或-70℃冻存动物组织尽量剪碎，每30-50mg 组织加入1mlTRIzol（德元国际Cat# LY6151），匀浆仪进行匀浆处理。或在液氮中研磨后加入TRIzol1ml（德元国际Cat# LY6151）混匀。2） 植物组织：取新鲜植物组织在液氮中充分研磨或将植物组织剪碎后直接在TRIzol（德元
与递送系统的淋巴结靶向效率。 文献一： 文章来源：Subcapsular sinus macrophages in lymph nodes clear lymph-borne viruses and present them to antiviral B cells (IF=56.1,Q1) 巨噬细胞清除方法： 实验前 7–10 天，小鼠后足垫皮下注射 30 μL Clodronate Liposomes（CLL）一次；氯 ling suan盐由 Roche Diagnostics
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