- ￥99 - 999
- Sigma
- 进口
- 30165-5MG
- 2025年10月23日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
RT
- 保质期：
见标签
- 库存：
999
- 供应商：
鹿森生物
- 规格：
5MG
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验洗脱液，接着按照3.2b进行）2a.加入2ulRNaseA(0.5mg/ml).加热至65°C摇晃4-5小时或者过夜以逆转交联。DNA采用PCR纯化试剂盒中厂家说明进行纯化。样品冻存于-20°C.样品之所以加入RnaseA是因为高浓度RNA会在使用PCR纯化试剂盒时干扰DNA的纯化。而纯化柱子的饱和度是既定的。2b.加入5ul蛋白酶K(20mg/ml).加热至65°C摇晃4-5小时或者过夜以逆转交联。采用酚/氯仿抽提的DNA使用乙醇沉淀于10ul的糖原(5mg/ml).中。100ul水重悬浮。样品
4.DEPC-water（抑制 RNA 酶活性） 5. 3M NaAc (pH5.2) 6. 96% 乙醇 7. 70% 乙醇步骤： 1. 抽提缓冲液 65℃ 预热； 2. 加菌体到已经预热的缓冲液（700ul）中混匀，65℃，10 min； 3. 加酚/氯仿/异戊醇（25：24：1），振荡，离心 12,000rpm，10 min； 4. 取上清，加氯仿/异戊醇（24
Mag-Binds Plant DNA Kit Magnetic Fast Protocol
preset at 65-70°C 4. Equipment for disrupting plant tissue (MM300 Mixer Mill or Geno/Grinder 2000) 实验步骤 1. Collect plant tissue (start with 50mg for fresh sample and 10mg for dried samples) in a 1.2 ml 96 well plate
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
