- ￥556
- Gibco
- 进口
- 11058021-500mL
- 2025年07月13日
企业认证
相关产品推荐更多 >
![{2-[(2,6-Dichlorophenyl)amino]phenyl}methanol，04718-50MG](https://img1.dxycdn.com/p/s14/2025/1023/561/2177410030325621891.jpg!wh200)
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 询价记录
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
低温
- 保质期：
见标签
- 库存：
现货
- 供应商：
Gibco
- 规格：
500mL
Opti-MEM™ I 减血清培养基是一种经过改良的最低必需培养基 (MEM)，能够使胎牛血清添加量减少至少 50%，而细胞生长速率或形态无变化。还推荐 Opti-MEM™ I 培养基与阳离子脂质体转染试剂（如 Lipofectamine™ 试剂）配套使用。Opti-MEM™ I 培养基可用于各种悬浮和贴壁的哺乳动物细胞，包括 Sp2、AE-1、CHO、BHK-21、HEK 和原代成纤维细胞。针对广泛的细胞培养应用，我们提供多种改良型 Opti-MEM™ I 减血清培养基。
这种 Opti-MEM™ 的改良方式如下：
包含 不含
•L-谷氨酰胺 • 酚红
完整配方保密。有关更多信息，请联系技术服务部。
使用 Opti-MEM™ 减血清培养基
Opti-MEM™ I 培养基是一种含有胰岛素、转铁蛋白、次黄嘌呤、胸苷和微量元素的独特培养基。这些附加组分可使血清添加量减少至少 50%。Opti-MEM™ I 使用碳酸氢钠缓冲系统 (2.4 g/L)，因此需要 5–10% CO2 环境来维持生理 pH 值。
cGMP 生产和质量体系
为确保供应链的稳定，同时在位于纽约格兰德岛和英国苏格兰的两家独立工厂生产 Opti-MEM™ 减血清培养基。两家工厂均符合 cGMP 生产要求，并通过 ISO 13485 认证，是在 FDA 注册的医疗器械生产商。
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
- 作者
- 内容
- 询问日期
文献和实验使用Lipofectamine™2000转染Stealth™ RNA或者siRNA进入哺乳动物细胞
死亡。 4 为了获得更好的结果，可以使用Opti-MEM® I 低血清培养基（目录号31958-062）在形成复合物前稀释Lipofectamine™ 2000和Stealth™ RNA或者siRNA寡聚物。 5 可以使用invitrogen BLOCK-iT™荧光寡聚物(BLOCK-iT™ Fluorescent Oligo)(目录号 2013)帮助优化细胞系的转染条件。一旦确定了用来转染的最佳条件，在每一次实验都包括BLOCK-iT™荧光寡聚
OPTI-MEM(GIBICO) 5、转染级质粒 二、实验步骤 invitrogen的LIPOFECTAMINE 2000说明书上列举了24孔、12孔、6孔......板的实验体系，因为需要转染的细胞量大，所以一直采用的是6孔版做的转染。以下是以6孔板为例说明一下我的体系和方法吧! 1、转染前一天，以合适的细胞密度接种到6孔培养板上。(我的接种密度是3~4*105/ml.)转染时，细胞要达到90~95%的融合。 2、溶液1：240ul 无血清培养基
板液体每孔在 2ml 左右，不宜太多，或者太少。取两个 1.5mlEP 管，记为 A 管，B 管，每个 EP 管加入 250ul Opti-MEM I，然后 A 管加入 5-10ul lipofectamine 2000，B 管加入 100pM-200pM 的 siRNA（见买来的 siRNA 说明书），然后静置 5min，混合在一起，静置 20min，用 AB 混合液加入到 1.5ml 的无血清培养基 C 内，混匀； 将六孔板里的细胞的液体吸出，用 PBS 清洗两遍； 将 ABC 混合液 2ml
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
