三乙氧基(辛基)硅烷,2943-75-1，440213-10

【原创】用于荧光原位杂交的石蜡切片预处理方法

FISH操作前为石蜡包埋组织切片推荐的预处理程序试剂：2% 3-氨基丙基三乙氧基硅烷(3-aminopropyltriethoxysilane， Sigma)、丙酮、二甲苯、酸性亚硫酸钠（sodium bisulfite ）、蛋白酶K、2XSSC、0.1M HCl、70%乙醇、85％乙醇、100％乙醇预处理程序：1. 将载玻片浸入2% 3-氨基丙基三乙氧基硅烷(3-aminopropyltriethoxysilane， Sigma Chemical Co., St. Louis, MO

细胞增殖检测：H-胸腺嘧啶核苷(3H-TdR)渗入法

方法1、培养液中按1%的体积加双抗（含青霉素1万U/ml，链霉素0.01g/ml）及肝素液（含肝素100U/ml）。用3.5%NaHCO3液调pH值为7.2~7.4，然后加灭活的小牛血清，使浓度为20%。再加PHA（50U~75U/ml），无菌分装于培养瓶内，每瓶1ml。2、无菌操作采血，并以肝素抗凝，同时进行白细胞计数及分类计数。3、取0.1ml抗凝血，加入到含1ml培养液的培养瓶中，每个血样接2~3个培养瓶。如果以血浆或分离的淋巴细胞代替全血，加入培养瓶中更好。4、37℃培养72h，在培养结束前16h

H-胸腺嘧啶核苷（3H-TdR）掺入法

基噁唑） 5.00g POPOP[1,4-双(5-苯基噁唑基-2苯)] 0.30g 无水乙醇 200.00ml 甲苯 800.00ml 混合即可 （二）操作方法 1．培养液中按1%的体积加双抗（含青霉素1万U/ml，链霉素0.01g/ml）及肝素液（含肝素100U/ml）。用3.5%NaHCO 3 液调pH值为7.2~7.4，然后加灭活的小牛血清，使浓度为20%。再加PHA（50U~75U/ml），无菌分装于培养瓶内，每瓶1ml。