- ￥99 - 999
- Sigma
- 进口
- 277541-10G
- 2025年10月23日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
RT
- 保质期：
见标签
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999
- 供应商：
联硕生物
- CAS号：
106-28-5
- 规格：
10G
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文献和实验Immunity：北大蒋争凡课题组发现 STING 后高尔基体囊泡转运的重要性及机制
-STING 信号通路在抵抗病原微生物感染、肿瘤及多种免疫相关疾病的发生及治疗中都发挥关键作用。 磷脂酰肌醇磷酸（phosphoinositides, PIPs）是构成真核生物细胞膜组分的重要磷脂（占总磷脂的 5-10%），也是重要的信号分子 2。由于肌醇六元环上 D-3，D-4 或 D-5 位都可发生磷酸化修饰，因此真核生物中总共存在 7 种不同 PIP 分子。PI4P（phosphatydyinositol 4-phosphate）是胞内含量最高的 PIP 分子，广泛分布于各种膜组分，且在反式
的染色体染色 技术将体外培养的HL - 60 细胞和来自SCID 小鼠 腹瘤组织细胞和血液细胞,按常规方法做成染色 体标本, 即将体外培养的HL - 60 细胞和来自 SCID 小鼠腹瘤组织细胞和血液细胞加含10 %小 牛血清的RPMI - 1640 培养基在37 ℃、5 % CO2 饱 和湿度的CO2 孵箱中培养45～66 h ,加终浓度为 0. 4 的秋水仙素阻滞细胞于分裂中期,然后收集 细胞、低渗、固定、滴片、G显带、镜检。
CsCl 1.2 （26.8 g + 92 mL 10 mM Tris-HCl，pH=7.9），再小心加入病毒上清液至体积达到20ml。平衡后，4℃下 23000rpm离心90min （SW28转头），用注射器抽吸下层蓝白色病毒带） 4、病毒透析去盐：配置透析液（10 mM Tris pH 8.0，2 mM MgCl2，5% sucrose），灭菌处理。4℃透析，更换3次透析液，可基本去除CsCl，病毒保存于-80℃。 六、病毒滴度测定（TCID50） 1 、细胞准备：96孔板中接种100μl
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