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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 规格:
5mg/10mg
| 规格: | 5mg | 产品价格: | ¥1340.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 10mg | 产品价格: | ¥2160.0 |
| 产品编号 | D61056 |
| 英文名称 | GSK481 |
| 理论分子量 | 377.39 |
| 保存条件 | -20℃ |
| 注意事项 | This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications. |
| 背景资料 | GSK481 is a highly potent, selective, and specific receptor interacting protein 1 (RIP1) kinase inhibitor with an IC50 of 1.3 nM, which inhibits Ser166 phosphorylation in wild-type human RIP1 (IC50=2.8 nM). GSK481 also exhibits excellent translation in the U937 cellular assay with an IC50 of 10 nM |
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文献和实验指DNA双链的局部,由具有互补性单链 DNA与之结合所产生的环状结构。当 DNA复制开始,在原来的双链中仅一方被新合成的短 DNA单链被置换的情况下可以见到(为 Displacement loop之简称)。可通过人工使 DNA单链结合来制成此结构。由 RNA单链所产生的类似结构称为 R环。
【求助】如何证明GSK-3beta的抑制是由Wnt通路引起的?
magichunter 我现在能够证明GSK-3beta的活性受到了抑制,同时也证明了b-catenin在核内和胞浆内的表达都升高了,同时胞浆内的磷酸化b-catenin含量降低(Wnt通路被激活了吗)。另外Akt的磷酸化增高(应该是PI3K/Akt通路被激活了)。因为Wnt和PI3K/Akt两条通路都可以抑制GSK的活性。 请问能否判断GSK的抑制是由Wnt通路的激活引起的,还是有PI3K/Akt的激活引起的?还是两条通路都激活了? (暂时我还不能进行
of each component.2D gel electrophoresis is generally used as a component of proteomics and is the step used for the isolation of proteins for further characterisation by mass spectroscopy. In the lab this technique is used for 2 main purposes, firstly for the large
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