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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 规格:
1mg/2mg
| 规格: | 1mg | 产品价格: | ¥4023.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 2mg | 产品价格: | ¥5453.0 |
| 产品编号 | D55405 |
| 英文名称 | Atpenin A5 |
| 中文名称 | 抗癣青霉素 A 5 |
| 理论分子量 | 366.24 |
| 保存条件 | Powder: -20℃ for 3 years | In solvent: -80℃ for 1 year |
| 注意事项 | This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications. |
| 背景资料 | Atpenin A5 is a potent and highly specific complex II inhibitor (IC50 ~10 nM). Atpenin A5 is also an effective mKATP channel agonist and cardioprotective agent[1]. |
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文献和实验和胞内钙离子这一信号通路(图3)。令人吃惊地是,只要将Y3.33C和A5.46这两个位点突变,就能使hM3受体不能和乙酰胆碱耦合,但是会和纳摩尔浓度级别的CNO结合,这种突变后的hM3受体被命名为hM3Dq (human M3 muscarinic DREADD receptor coupled to Gq)。由于Y3.33和A5.46在不同的人毒蕈碱型乙酰胆碱受体亚型中是保守的,M1和M5也已经被成功改造为Gq-DREADD(hM1Dq和hM5Dq)。但是到目前为止,hM3Dq仍然是应用最多的Gq
(5,6,14). Furthermore, an investigation of the kinetics of allele-specific replication timing in the GABRB3/A5 cluster on 15q11-13 revealed that cells from PWS and AS have lost the strict replication timing observed on the parental chromosomes of normal
In vitro A. . 化学合成法 B、体外转录 C、酶切长链dsRNA In vivo D、载体表达siRNA E、PCR合成siRNA表达元件 A. 化学合成法 1.方法简单、快速,需要时间短;获得的siRNA纯度高 2.适用于短期体外实验研究,尤其适用于需要单一
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