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- 详细信息
- 技术资料
- 库存:
99
- 保存条件:
粉末在室温或4℃保存,有效期2年。
转染级线性聚乙烯亚胺(MW25000)是一种基于聚乙烯亚胺的瞬时转染试剂产品,具有较高的转染效果。聚乙烯亚胺是一种具有高阳离子电荷的有机大分子聚合物,容易结合带负电荷的核酸分子,形成带正电荷的复合物。该复合物与细胞表面阴离子结合,通过内吞作用进入细胞。该转染试剂细胞毒性低,适用于多种细胞系,已广泛应用于重组蛋白、AAV等的生产。
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产品货号 |
AS000030 |
CAS. |
9002-98-6 |
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分子式 |
(CH2CH2NH)n |
分子量 |
25000 |
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熔点 |
73℃~75℃ |
性状 |
白色至浅黄色固体 |
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溶解性 |
溶于热水、低pH冷水、甲 醇、乙醇;不溶于苯、丙 酮 |
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1. 试剂配置
所需材料:
去离子水或以上生物级水、12 mol/L盐酸(HCl)、10 mol/L氢氧 化钠(NaOH)、一次性 0.1~0.2 μm PES真空无菌过滤器、无菌HDPE或聚丙烯储存瓶。
储存液配置:
⑴ 将1 g转染级线性聚乙烯亚胺25,000溶解于900 mL去离子水中,边搅拌(可加热至60-80℃)边滴加12 M盐酸,调整至pH<2.0,搅拌3小时以上至完全溶解;
⑵ 用10 M氢氧 化钠调整pH至6.9~7.1;
⑶ 将溶液转入量筒(或量杯)内,加水定容至1 L;
⑷ 用一次性0.2 µm过滤器真空过滤除菌,即得到1 mg/mL的储存液;
⑸ 可根据需要分装储存液,储存在-20℃可保存1年;储存液复融后不可重新冻存。
2. 转染操作流程
接种细胞:为了提高转染效率,建议在转染前一天接种细胞,以转染时细胞密度在70~80%为宜;
准备DNA-转染试剂复合物:
⑴ 将DNA、转染试剂和稀释剂先回复至室温;
⑵ 用适合的无蛋白培养基稀释适量DNA;
⑶ 按照一定比例(每1 μg DNA需用1-5 μL转染试剂,建议自行摸索配比),将稀释后的转染试剂滴加至装有DNA溶液的试管(勿颠倒添加顺序),一边轻轻涡旋,充分混匀,室温静置10~25分钟孵育。
转染细胞:
⑴ 在无血清条件下转染时,去除细胞培养基,替换成无血清培养基;
⑵ 细胞中加入适量DNA-转染试剂复合物,轻轻混匀,转染6-8小时后,更换新鲜预热的完全培养基;
⑶ 在37℃、5% CO2培养箱中培养,转染后24小时即可检测到转入基因的表达(可自行确定适合的检测时间)。
运输及储存条件
运输条件:室温运输
保存条件:粉末在室温或4℃保存,有效期2年。
注意事项
1. 对大多数细胞,每1 μg DNA使用3 μL转染试剂能获得较高转染效率,也可尝试每1 μg DNA使用1.5~4 μL转染试剂进行优化。
2. 为了您的安全和健康,请穿实验服并佩戴一次性手套操作。
3. 本产品仅作科研用途。
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