- ￥5800
- Proteintech
- 83771-5-PBS
- 2026年05月29日
- WB, FC (Intra), ELISA
- Rabbit
- human
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- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原：
Recombinant human SMUG1 protein
- 亚型：
IgG
- 保存条件：
Store at -80°C.
- 克隆性：
Recombinant
- 标记物：
Unconjugated
- 适应物种：
human
- 宿主：
Rabbit
- 应用范围：
WB, FC (Intra), ELISA
- 靶点：
SMUG1
- 抗体英文名：
SMUG1 Recombinant monoclonal antibody, PBS Only
- 抗体名：
SMUG1 Recombinant monoclonal antibody, PBS Only
- 规格：
100ug
产品信息
83771-5-PBS targets SMUG1 in WB, FC (Intra), ELISA applications and shows reactivity with human samples.
| 经测试应用 | WB, FC (Intra), ELISA |
| 经测试反应性 | human |
| 免疫原 |
CatNo: Ag13934 Product name: Recombinant human SMUG1 protein Source: e coli.-derived, PGEX-4T Tag: GST Domain: 1-134 aa of BC000417 Sequence: MPQAFLLGSIHEPAGALMEPQPCPGSLAESFLEEELRLNAELSQLQFSEPVGIIYNPVEYAWEPHRNYVTRYCQGPKEVLFLGMNPGPFGMAQTGVPFGEVSMVRDWLGIVGPVLTPPQEHPKRPVLGLECPQS |
| 宿主/亚型 | Rabbit / IgG |
| 抗体类别 | Recombinant |
| 产品类型 | Antibody |
| 全称 | single-strand-selective monofunctional uracil-DNA glycosylase 1 |
| 别名 | UNG3, Single-strand selective monofunctional uracil DNA glycosylase, HMUDG, FDG, EC:3.2.2.- |
| 计算分子量 | 177 aa, 20 kDa |
| 观测分子量 | 30 kDa |
| GenBank蛋白编号 | BC000417 |
| 基因名称 | SMUG1 |
| Gene ID (NCBI) | 23583 |
| 偶联类型 | Unconjugated |
| 形式 | Liquid |
| 纯化方式 | Protein A purfication |
| UNIPROT ID | Q53HV7 |
| 储存缓冲液 | PBS only, pH 7.3. |
| 储存条件 | Store at -80°C. The product is shipped with ice packs. Upon receipt, store it immediately at -80°C |
背景介绍
UNG(Uracil-DNA glycosylase) removes uracil in DNA resulting from deamination of cytosine or replicative incorporation of dUMP instead of dTMP. Thus, UNG plays a role in suppressing GC-to-AT transition mutations.The UNG gene encodes 2 isoforms that are individually targeted to the mitochondria and the nucleus(PMID:12369930).Defects in UNG are a cause of immunodeficiency with hyper-IgM type 5 (HIGM5).
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文献和实验液，加入6ml DMEM完全培养基，37℃孵育过夜，再换液。 7、培养过程中观察细胞生长情况。约2周后可观察到细胞病变（CPE）出现（如用pAdTrack-CMV质粒，由于含GFP,可观察到绿色荧光）。四、重组病毒鉴定 1、转导10-14d后，收集细胞沉淀，加入2ml灭菌的PBS混悬，冻融细胞，离心后收集上清保存于-80℃。 2、取30-50% 步骤1中上清，感染50-70%饱和度的25cm2方瓶中293细胞。2-3d后出现明显细胞病变。 3、感染后3-5d，当1/3-1/2细胞漂浮时
-DNA液，加入6ml DMEM完全培养基，37℃孵育过夜，再换液。 7 培养过程中观察细胞生长情况。约2周后可观察到细胞病变（CPE）出现（如用pAdTrack-CMV质粒，由于含GFP，可观察到绿色荧光）。 四 重组病毒鉴定 1 转导10-14d后，收集细胞沉淀，加入2ml灭菌的PBS混悬，冻融细胞，离心后收集上清保存于-80℃。 2 取30-50% 步骤1中上清，感染50-70%饱和度的25cm2 方瓶中293细胞。2-3d后出现明显细胞
上带有Ampr 和lacZ基因,故重组子的筛选采用Amp抗性筛选与α-互补现象筛选相结合的方法。 因pBS带有Ampr 基因而外源片段上不带该基因,故转化受体菌后只有带有pBS DNA的转化子才能在含有Amp的LB平板上存活下来;而只带有自身环化的外源片段的转化子则不能存活。此为初步的抗性筛选。 pBS上带有β-半乳糖苷酶基因(lacZ)的调控序列和β-半乳糖苷酶N端146个氨基酸的编码序列。这个编码区中插入了一个多克隆位点,但并没有破坏
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