Ferritin light chain 1 多克隆抗体  32503-1-AP

Ferritin light chain 1 多克隆抗体

32503-1-AP
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  • ¥1350 - 3000
  • Proteintech已认证
  • 32503-1-AP
  • 2025年10月09日
  • WB, ELISA
  • Rabbit
  • human, mouse, rat
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  • 企业认证

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    • 详细信息
    • 技术资料
    • 亚型

      IgG

    • 保存条件

      Store at -20°C. Stable for one year after shipment.

    • 克隆性

      Polyclonal

    • 标记物

      Unconjugated

    • 适应物种

      human, mouse, rat

    • 宿主

      Rabbit

    • 应用范围

      WB, ELISA

    • 靶点

      Ferritin light chain 1

    • 抗体英文名

      Ferritin light chain 1 Polyclonal antibody

    • 抗体名

      Ferritin light chain 1 Polyclonal antibody

    • 规格

      50ul/100ul/150ul

    规格:50ul产品价格:¥1350.0
    规格:100ul产品价格:¥2200.0
    规格:150ul产品价格:¥3000.0

    经过测试的应用

    Positive WB detected inL02 cells, mouse liver tissue, mouse testis tissue, rat liver tissue, rat testis tissue

    推荐稀释比

    应用推荐稀释比
    Western Blot (WB)WB : 1:2000-1:12000
    It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.
    Sample-dependent, Check data in validation data gallery.

    产品信息

    32503-1-AP targets Ferritin light chain 1 in WB, ELISA applications and shows reactivity with human, mouse, rat samples.

    经测试应用 WB, ELISA
    经测试反应性 human, mouse, rat
    免疫原

    fusion protein

    宿主/亚型 Rabbit / IgG
    抗体类别 Polyclonal
    产品类型 Antibody
    全称 Ferritin light chain 1
    别名 Ftl1, Ftl, Ferritin L subunit 1
    计算分子量21 kDa
    观测分子量21 kDa
    GenBank蛋白编号NM_022500.4
    基因名称 Ftl
    Gene ID (NCBI) 29292
    偶联类型 Unconjugated
    形式Liquid
    纯化方式Antigen affinity Purification
    UNIPROT IDP02793
    储存缓冲液 PBS with 0.02% sodium azide and 50% glycerol, pH 7.3.
    储存条件Store at -20°C. Stable for one year after shipment. Aliquoting is unnecessary for -20oC storage.

    背景介绍

    FTL belongs to the ferritin family. It stores iron in a soluble, non-toxic, readily available form. FTL is important for iron homeostasis. It plays a role in delivery of iron to cells. FTL mediates iron uptake in capsule cells of the developing kidney. Mutation of FTL will cause hereditary hyperferritinemia-cataract syndrome (HHCS) or neurodegeneration with brain iron accumulation type 3 (NBIA3). Ferritin light polypeptide (FTL) and ferritin heavy polypeptide (FTH1) were the main constituents the striatum and cerebellar cortex revealed.

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