CFTR 单克隆抗体, PBS Only  66928-1-PBS

CFTR 单克隆抗体, PBS Only 66928-1-

PBS
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  • ¥5800
  • Proteintech已认证
  • 66928-1-PBS
  • 2025年10月09日
  • WB, IHC, ELISA
  • Mouse
  • human, mouse, rat, rabbit
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    • 详细信息
    • 技术资料
    • 免疫原

      Recombinant human CFTR protein

    • 亚型

      IgG1

    • 保存条件

      Store at -80°C.

    • 克隆性

      Monoclonal

    • 标记物

      Unconjugated

    • 适应物种

      human, mouse, rat, rabbit

    • 宿主

      Mouse

    • 应用范围

      WB, IHC, ELISA

    • 靶点

      CFTR

    • 抗体英文名

      CFTR Monoclonal antibody, PBS Only

    • 抗体名

      CFTR Monoclonal antibody, PBS Only

    • 规格

      100ug

    Planning an IHC experiment? We recommend our IHCeasy CFTR Ready-To-Use IHC Kit. CFTR primary antibody included.

    产品信息

    66928-1-PBS targets CFTR in WB, IHC, ELISA applications and shows reactivity with human, mouse, rat, rabbit samples.

    经测试应用 WB, IHC, ELISA
    经测试反应性 human, mouse, rat, rabbit
    免疫原

    CatNo: Ag27810

    Product name: Recombinant human CFTR protein

    Source: e coli.-derived, PET28a

    Tag: 6*His

    Domain: 1-80 aa of NM_000492

    Sequence: MQRSPLEKASVVSKLFFSWTRPILRKGYRQRLELSDIYQIPSVDSADNLSEKLEREWDRELASKKNPKLINALRRCFFWR

    宿主/亚型 Mouse / IgG1
    抗体类别 Monoclonal
    产品类型 Antibody
    全称 cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (ATP-binding cassette sub-family C, member 7)
    别名 Channel conductance-controlling ATPase, CFTR/MRP, cAMP-dependent chloride channel, ATP-binding cassette sub-family C member 7, ABCC7
    计算分子量 168 kDa
    观测分子量 150 kDa
    GenBank蛋白编号NM_000492
    基因名称 CFTR
    Gene ID (NCBI) 1080
    RRIDAB_2882254
    偶联类型 Unconjugated
    形式Liquid
    纯化方式Protein G purification
    UNIPROT IDP13569
    储存缓冲液 PBS only, pH 7.3.
    储存条件Store at -80°C.
    The product is shipped with ice packs. Upon receipt, store it immediately at -80°C

    背景介绍

    CFTR is a member of the ATP-binding cassette (ABC) family of membrane transport proteins, functioning as a chloride channel responsible for ion flow across epithelial surfaces of lung, sinuses, pancreas, intestine, and liver. Mutations of CFTR cause cystic fibrosis (CF), a disorder affecting the respiratory, digestive, reproductive systems and sweat glands.

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