GJ19

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务。

GJ19

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-174830

存储条件：请将产品存放在分析证书上推荐的条件下。

运输条件：美国大陆的室温；其他地方可能有所不同。

产品活性：GJ19 是一种 PD-L1 抑制剂，其 IC50 值为 32.06 nM。GJ19 能有效结合人源和鼠源 PD-L1 蛋白，KD 值分别为 171 nM和 290 nM。 GJ19 在 HepG2/hPD-L1 与 Jurkat T/hPD-1 细胞共培养模型中可浓度依赖性促进 HepG2 细胞死亡。GJ19 在 B16-F10 黑色素瘤小鼠模型中表现出显著的肿瘤生长抑制作用。GJ19 可用于肿瘤免疫治疗的相关研究。

生物活性：GJ19 是一种 PD-L1 抑制剂，IC50 为 32.06 nM。GJ19 能有效结合人/鼠 PD-L1 蛋白，KD 值分别为 171 nM 和 290 nM。在 HepG2/hPD-L1 和 Jurkat T/hPD-1 细胞共培养模型中，GJ19 浓度依赖性地促进 HepG2 细胞死亡。GJ19 有效抑制 B16-F10 黑色素瘤小鼠模型中的肿瘤生长。GJ19 可用于肿瘤免疫治疗研究[1]。

体外：GJ19 (48 h) 在 HTRF 实验中表现出最强的 PD-L1 抑制效果，其 IC50 值为 32.06 nM，优于阳性对照BMS-202 (HY-19745) (IC50 = 62.1 nM)[1]。

体内：GJ19 (5-15 mg/kg, i.p.) 在 B16-F10 黑色素瘤小鼠模型中显示出强大的抗肿瘤功效，注射 15 mg/kg 时肿瘤生长的抑制率 (TGI) 为 56.8%[1]。

详情参考：www.medchemexpress.cn/gj19.html

参考文献：

[1]. Cheng B, et al. Discovery of Small Molecule PD-L1 Inhibitors via Optimization of Solvent-Interaction Region for Cancer Immunotherapy. Chem Biol Drug Des. 2025 Jun;105(6):e70141.