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- 2025年12月05日
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NMDA agonist 2
品牌：MedChemExpress (MCE)
货号：HY-172121
存储条件：请将产品存放在分析证书上推荐的条件下。
运输条件：美国大陆的室温；其他地方可能有所不同。
产品活性：NMDA agonist 2 (compound 8d) 是 NMDA 受体 的有效抑制剂，对 GluN1/2C 的 EC50 为 0.034 μM。NMDA agonist 2 在神经和精神疾病中起着重要作用。
生物活性：NMDA 激动剂 2（化合物 8d）是 NMDA 受体的有效抑制剂，对 GluN1/2C 的 EC50 为 0.034 μM。NMDA 激动剂 2 在神经和精神疾病中起着重要作用[1]。
IC50 & Target：NR2C 0.034 μM (EC50)
详情参考：www.medchemexpress.cn/nmda-agonist-2.html
参考文献：
[1]. Fabao Zhao, et al. Design of (R)-3-(5-Thienyl)carboxamido-2-aminopropanoic Acid Derivatives as Novel NMDA Receptor Glycine Site Agonists: Variation in Molecular Geometry to Improve Potency and Augment GluN2 Subunit-Specific Activity. J Med Chem. 2025 Jan 23.
品牌介绍:
• MCE (MedChemExpress) 拥有200 多种全球独家化合物库，我们致力于为全球科研客户提供前沿最全的高品质小分子活性化合物；
• 50,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域；
• 产品种类涵盖各种重组蛋白，多肽，常用试剂盒 ，更有 PROTAC、ADC 等特色产品，广泛应用于新药研发、生命科学等科研项目；
• 提供虚拟筛选，离子通道筛选，代谢组学分析检测分析，药物筛选等专业技术服务；
• 设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系；
• 提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告，确保产品的高纯度、高品质；
• 产品的生物活性多经各国客户实验验证；
• Nature, Cell, Science 等多种TOP期刊及制药专利收录了MCE客户的科研成果；
• 专业团队跟踪前沿的制药及生命科学研究进展，为您提供全球前沿的活性化合物；
• 与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。
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文献和实验Expression of Extracellular N-Terminal Domain of NMDA Receptor in Mammalian Cells
NMDA receptor is a ligand-gated ion channel receptor composed of multiple subunits encoded by at least five genes and their splice variants (1 ). Functional channels can be produced with only the NR1 subunit. These single-subunit channels
The NMDA subtypes of glutamatergic receptors (NMDARs) are unusual in that their activation requires the binding of both glutamate and a co-agonist glycine or d -serine. Whereas glycine was first suggested to play such a role, it was later
[3H](+)MK801 Radioligand Binding Assay at the N‐Methyl‐D‐Aspartate Receptor
?aspartate subtype of glutamate receptor is unusual in that it requires two endogenous agonists for activation. Thus, in addition to glutamate, the amino acid glycine (or possibly D ?serine) is an essential co?agonist. This unit presents a radioligand binding
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